001/001心电图机技术参数
1. 基本参数
1.1通道数：同步导联：12导联同步采集、分析和记录。
1.2记录通道：12通道同步打印。
1.3采样率：≥ 1000 Hz/通道，确保波形保真度高。
1.4输入阻抗：≥ 100 MΩ，保证信号采集的准确性。
1.5共模抑制比：≥ 110 dB，有效抑制工频干扰和其他共模干扰。
1.6频率响应：0.05 ~ 150 Hz，覆盖心电信号的全部有效频带。
1.7定标电压：1 mV ± 5%。
1.8噪声水平：＜ 10 μV RMS（折合到输入端），保证基线平稳。
2. 记录系统 记录方式：热阵式打印 ，打印分辨率：≥ 8 点/mm，记录纸：标准卷纸，记录速度：多档可调，灵敏度：多档可调。
3. 分析功能 ：自动分析：包括心率分析：节律分析：波形识别与测量： ST段分析：心律失常分析等。
4. 连接与接口显示屏：
4.1高分辨率彩色LCD显示屏。
4.2数据存储：
4.2.1 内部存储：可存储数百至数千份患者心电图数据。
4.2.2外部存储：支持通过USB接口或SD卡导出数据。
4.2.3接口： USB接口：用于连接电脑传输数据或连接打印机。
4.2.4网络接口：支持局域网连接。
5.电源：
5.1交流电源：220V ± 10%， 50/60 Hz。直流电源：内置可充电锂电池
6. 物理与环境参数 工作环境：温度：-20℃ ~ 40℃。湿度：30% ~ 80% RH（无冷凝）。存储环境：温度：-20℃ ~ 55℃。湿度：10% ~ 95% RH。
7.安全标准：符合CFDA（中国国家药品监督管理局，现为NMPA）认证，以及GB 9706.1（医用电气设备安全通用要求）等标准。
▲ 8.电磁兼容性：符合YY 0505（医用电气设备电磁兼容标准），能在复杂的医疗电磁环境中稳定工作。
001/002除颤起搏监护仪技术参数
1、监护功能参数
★1.1监护通道：至少支持3导联或5导联心电监护，可同步显示多个导联波形。
1.2监护显示屏：尺寸通常不小于8英寸的高分辨率彩色液晶显示屏，支持触摸操作，阳光下可见性好。
1.3生命体征监测：除心电外，应集成血氧饱和度、无创血压、呼吸、体温等监测功能（部分为标配或可选配模块）。
1.4监护特性：具备高抗电刀、抗除颤干扰能力。支持心律失常分析、ST段分析等高级功能。除颤功能参数
1.5除颤波形：采用双相波技术（为主流和首选），相较于老式的单相波，其能量效率更高，心肌损伤更小。
▲1.6能量范围：成人模式能量输出范围应覆盖1 Joule 至 360 Joules，可精确调节。具备儿科模式，可通过专用电极板或键键切换，将能量限制在较低范围（如50J以内）。
1.7同步电复律：必须具备同步电复律功能，用于治疗房颤等心律失常，能自动检测R波并同步放电。
1.8AED功能：可选配或内置自动体外除颤模式，提供语音和屏幕提示，引导非专业人员进行急救。
2、起搏功能参数
2.1起搏模式：支持按需起搏模式。
2.2起搏参数：起搏频率范围通常为30 至 180 次/分钟（可调）。输出电流范围通常为0 至 200 毫安（可调）。
2.3起搏方式：通过除颤电极板进行无创体外起搏。
3、数据管理与连接
▲3.1数据存储：能够自动记录除颤事件、生命体征趋势图等，内置存储器可存储大量患者数据。
3.2输出接口：标配USB接口，支持连接打印机、外部存储。支持网络接口（有线/Wi-Fi），用于数据传输至中央监护站或医院信息系统。
4、电源与物理特性
4.1电源：支持交流电与内置高容量锂电池双电源供电，电池续航能力应能满足数小时的临床使用，并支持快速充电。
4.2物理设计：设备应坚固耐用，适合移动和现场急救使用。重量和尺寸应考虑到便携性。
5、安全性与合规性
5.1安全标准：必须符合CF型安全应用部分标准，确保患者安全。
5.2合规性：必须获得中国NMPA注册证，并符合相关的GB9706系列电气安全标准。
001/003长途转运呼吸机技术参数
1、通气参数
1.1潮气量：0-2000ml
★1.2呼吸频率：1-120bpm（A/C模式），1-40bpm（SIMV模式）
1.3氧浓度：40%-100%连续可调
1.4吸呼比：4:1 - 1:10
1.5触发灵敏度：-20 to 0 cmH2O 呼气末正压：0-30 cmH2O
2、通气模式
▲2.1标配模式：A/C-V（容量控制通气）、A/C-P（压力控制通气）、SIMV（同步间歇指令通气）、SPONT/PSV（自主呼吸/压力支持通气）、CPAP（持续气道正压通气）、Manual（手动通气）、Sigh（叹息功能）
3、监测功能
3.1实时监测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、总呼吸频率、氧浓度、呼气末正压、触发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量、压力-时间波形、流速-时间波形
4、电源与环境
4.1电源供应：AC100-240V, 50/60Hz；DC12V；内置电池续航≥4.5小时
4.2工作温度：-18°C to 50°C
4.3存储温度：-20°C to 55°C
4.4大气压力：70-110kPa（工作），50-110kPa（存储）
4.5气体供应 氧气供应：0.28-0.6MPa
4.6最大安全压力：8kPa
001/004心肺复苏机技术参数
1.驱动与供电
驱动方式:必须为 电动电控型，无需外接气源。
供电方式:具备内置可充电锂电池，并支持车载电源(12-24VDC)和外接交流电源(AC220V)
电池续航:单块电池在满电状态下连续工作时间≥60分钟(部分采购要求≥90分钟)，低电量报警后仍能维持一段时间工作。部分要求配置双电池以支持热插拔 2.按压性能(需提供证明材料)
按压频率:100-120次/分钟可调，实际误差≤士1次/分钟。
按压深度:成人模式下至少5厘米，通常要求5.0-6.0厘米(或30-70mm)可调，误差≤0.2厘米。
按压模式:至少包括30:2模式和连续按压模式，模式切换时无需暂停操作。
释放比:按压与释放时间比至少包含50%:50%(即1:1）.
3.环境与安全适应性(需提供证明材料)
工作温度:最低工作温度≤-5C，最高工作温度≥45C，以适应院前复杂环境。
倾斜工作:在设备倾斜状态(如转运下楼)下,仍能保持按压频率与深度的准确性。
抗震抗撞:通过特定频率和加速度的振动、碰撞测试后,性能指标保持稳定。
防护等级:设备应具备除颤放电效应防护功能,防止被除颤仪损坏。 4.便携与操作
快速启动:从开机到开始按压，时间应非常短(如≤7秒)。
便携设计:主机(含电池)重量宜轻(有采购要求≤3.5kg)，结构紧凑,便于携带和转运。
5.数据与通讯
数据记录:能实时显示并记录按压深度、频率等关键参数，并具备数据导出功能(如通过蓝牙、Wi-Fi或数据线)
软件支持:提供配套数据分析软件，用于回顾和评估复苏质量。
6.配置与资质
配置清单:明确主机、电池、固定带、电源适配器等。
资质要求:提供有效的医疗器械注册证，产品符合相关行业标准。
质保服务:质保期≥3年，部分采购要求≥5年，并提供及时的技术支持
001/005 全身心肺复苏模型技术参数
1.该模型为成人全身心肺复苏模型，可用于成人心肺复苏培训，满足BLS和ACLS的相关要求；
2.模型设计简便易用，有两种开启方式：可通过按压胸部几次后自动开启，也可通过开关按钮开启。
3.模型具有准确的解剖标志和真实的按压手感，可触及和观察到乳头、胸骨、肋骨及剑突等关键解剖标记，便于确定按压手部位置；
▲4.模型可以模拟产生颈动脉搏动；
★5.模型头部可180度左右转动，气道处于自然关闭状态，正确的压额提颏手法方可打开气道；
6.模型下巴可活动，可练习推下颌手法打开气道；
7.可进行多种方式通气，包括：口对口、口对鼻、面罩通气（包括便携面罩、球囊面罩BVM），正确通气时模型胸部可见起伏；
▲8.可以通过USB-C端接口外接电源装置供电；
▲9.模型配备可充电式锂电池，电池充满电后运行时间不低于34小时，充电时间：0%~90%约3小时，90%~100%不到1小时，电池寿命大于700次充电；
▲10.模型可承受至少50万次按压，模型按压总次数可在反馈设备中查看，按压组件可单独购买进行维护和更换，以延长模型的使用寿命，节约成本；
11.模型可模拟不同的胸廓硬度，除模型自身外附带外，额外不低于2个弹簧，按压硬度分别约为30±5公斤、60±5公斤。
12.模型肺袋及其测量系统在使用BVM通气情况下，可承受至少4万次通气而不影响反馈，通气总次数可在反馈设备中查看，气道可快速和容易替换，气道可快速和容易替换，。
★13.具有心肺复苏感应器，可测量和反馈包括但不限于以下数据：按压深度，频率，回弹，手部位置，通气量和通气频率；
14.可通过手机和平板的蓝牙与模型进行无线连接。通过应用商店可自行下载免费APP；
可对受训者的单次操作细节进行评估；
15.实时反馈包括：按压深度、速度、回弹是否充分，按压中断时间、按压频率、按压手部位置是否正确，通气量；
16.可以图形形式实时反馈以下参数：按压深度、速度、回弹是否充分，按压中断时间、按压频率、按压手部位置是否正确，通气量；
17.时间线视图结合图形视图实时显示以下参数：按压深度、速度、回弹是否充分，按压中断时间、按压频率、按压手部位置是否正确，通气量，章节时间。可实时观察一定时间段内的按压深度及回弹情况、按压速度，通气量及通气次数，按压手部位置是否正确，中断操作时长等；
18.总结性反馈报告包括：显示环节总分，环节时间，提供改进建议，显示总按压分数，按压次数，平均按压深度，正确按压百分比，正确回弹百分比，正确手部位置百分比，平均频率，可显示总通气分数，总通气次数，通气良好次数，显示平均按压通气循环，提供CCF值，章节时间，按压时间，中断时间，最久暂停时间；
▲19.总结性反馈报告包含时间线视图，可从整体上查看时间节点和对应的按压深度、按压回弹、按压速度、通气量、通气次数、按压手部位置是否正确、中断操作时长等，不正确操作可通过颜色进行提示和区分。可以滚动查看整个时间轴，也可以将其折叠以获得简化的概览；
20.心肺复苏比赛模式下，可选择30：2心肺复苏术和仅按压两种比赛模式，比赛时间可自动选择，比赛结果可显示成绩；
21.APP可连接≥6个模型同时训练；
22.可有线连接即插即用式电子反馈设备，提供实时和总结性CPR反馈，具体内容如下：
23.电子显示器提供三个操作模式：反馈模式、考核模式（隐藏反馈）、简报评估模式；
24.三个操作模式，可一键切换不同模式，操作方便；
25.可兼容心肺复苏指南≥3个，也可自定义阈值；
26.配置清单：心肺复苏全身模型*1个，模型面皮*3个，模型气道*2个，运输拉杆箱*1个，弹簧30 Kg*1个，弹簧60 Kg*1个，气泵球*1个，电子显示器*1个，产品信息文件*1本。
001/006半身心肺复苏模型技术参数
心肺复苏半身模型（带气道）
1.该模型为成人半身心肺复苏模型，可用于成人心肺复苏培训，满足BLS和ACLS的相关要求；
2.模型设计简便易用，有两种开启方式：可通过按压胸部几次后自动开启，也可通过开关按钮开启。
3.模型具有准确的解剖标志和真实的按压手感，可触及和观察到乳头、胸骨、肋骨及剑突等关键解剖标记，便于确定按压手部位置；
▲4.气道头上带有瞳孔设计，瞳孔可以更换 (正常，收缩和放大瞳孔)，方便客户模拟各种病人状态。
5.口腔具有牙齿、舌头，会厌、声带等解剖结构
6.可使用多种声门上气道设备，进行声门上气道管理的培训，可使用复合管、喉罩，口咽管，鼻咽管；
7.模型下巴可活动，可练习推下颌手法打开气道；
▲8.模型可以模拟产生颈动脉搏动；
★9.模型头部可180度左右转动，气道处于自然关闭状态，正确的压额提颏手法方可打开气道；
10.可进行多种方式通气，包括：口对口、口对鼻、面罩通气（包括便携面罩、球囊面罩BVM），正确通气时模型胸部可见起伏；
▲11.可以通过USB-C端接口外接电源装置供电；
12.模型配备可充电式锂电池，电池充满电后运行时间不低于34小时，充电时间：0%~90%约3小时，90%~100%不到1小时，电池寿命大于700次充电；
▲13.模型可承受至少50万次按压，模型按压总次数可在反馈设备中查看，按压组件可单独购买进行维护和更换，以延长模型的使用寿命，节约成本；
▲14.模型可模拟不同的胸廓硬度，除模型自身外附带外，额外不低于2个弹簧，按压硬度分别约为30±5公斤、60±5公斤。
15.模型肺袋及其测量系统在使用BVM通气情况下，可承受至少4万次通气而不影响反馈，通气总次数可在反馈设备中查看，气道可快速和容易替换，气道可快速和容易替换，。
16.具有心肺复苏感应器，可测量和反馈包括但不限于以下数据：按压深度，频率，回弹，手部位置，通气量和通气频率；
▲17.可通过手机和平板的蓝牙与模型进行无线连接。通过应用商店可自行下载免费APP。
可对受训者的单次操作细节进行评估；
18.实时反馈包括：按压深度、速度、回弹是否充分，按压中断时间、按压频率、按压手部位置是否正确，通气量；
19.可以图形形式实时反馈以下参数：按压深度、速度、回弹是否充分，按压中断时间、按压频率、按压手部位置是否正确，通气量；
▲20时间线视图结合图形视图实时显示以下参数：按压深度、速度、回弹是否充分，按压中断时间、按压频率、按压手部位置是否正确，通气量，章节时间。可实时观察一定时间段内的按压深度及回弹情况、按压速度，通气量及通气次数，按压手部位置是否正确，中断操作时长等；
21.总结性反馈报告包括：显示环节总分，环节时间，提供改进建议，显示总按压分数，按压次数，平均按压深度，正确按压百分比，正确回弹百分比，正确手部位置百分比，平均频率，可显示总通气分数，总通气次数，通气良好次数，显示平均按压通气循环，提供CCF值，章节时间，按压时间，中断时间，最久暂停时间；
22.总结性反馈报告包含时间线视图，可从整体上查看时间节点和对应的按压深度、按压回弹、按压速度、通气量、通气次数、按压手部位置是否正确、中断操作时长等，不正确操作可通过颜色进行提示和区分。可以滚动查看整个时间轴，也可以将其折叠以获得简化的概览；
23.心肺复苏比赛模式下，可选择30：2心肺复苏术和仅按压两种比赛模式，比赛时间可自动选择，比赛结果可显示成绩；
▲24.APP可连接≥6个模型同时训练；
▲25.可有线连接即插即用式电子反馈设备，提供实时和总结性CPR反馈数据；
26.电子显示器提供三个操作模式：反馈模式、考核模式（隐藏反馈）、简报评估模式，三个操作模式，可一键切换不同模式，操作方便；
▲27.带有听诊功能，可进行正常及异常听诊声音训练。听诊训练无需听诊器，可进行一对一或一对多教学，且可以切换任何场所训练。
28.可兼容心肺复苏指南≥3个，也可自定义阈值；
29.配置清单：心肺复苏半身模型*1个，运输软包*1个，弹簧30 Kg*1个，弹簧60 Kg*1个，气泵球*1个，润滑剂*1个，电子显示器*1个，产品信息文件*1本。
001/007急救创伤模块技术参数
1.模块套装包含模拟真实肢体重量的左右手臂及下肢；
2.安装简单，不需要使用工具；
3.模拟手臂和腿部烧伤、割伤和骨折等多种创伤伤口；
-手臂以及手部烧伤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度；
-桡骨复合型骨折；
-手部开放性骨折（软组织撕裂伤、骨折、骨组织暴露）；
-大腿异物刺伤；
-大腿复合型骨折；
-胫骨和腓骨闭合性骨折；
-足部开放性骨折（软组织撕裂伤、骨折、骨组织暴露）；
-小脚趾截断创伤；
-足部挫伤；
4.可进行创伤部位的处理训练，包括伤口的清洗、消毒、止血、包扎、骨折部位的固定、开放性骨折或断裂的处理；
5.可以与临床设备一起使用，如止血带、固定板等；
6.可进行创伤患者搬运法训练，包括二人、三人或多人搬运法；
7.可配合创伤类病例进行急救和创伤的技术培训。
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策、政府采购中实施本国产品标准及相关政策等。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业，适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：属医疗设备的需提供： 3.1.供应商须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 3.2提供产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3.具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
