*一、项目基本情况
项目编号：HZCZLTS-G-H-250107
项目名称：医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：17,459,000.00元
采购需求：
合同包1(合同包一):
合同包预算金额：15,200,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02321000 医用磁共振设备 | 3.0T磁共振成像系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 15,200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同之日起60日历天内完成供货，整机质保期一年，其他以签订合同内容为准
合同包2(合同包二):
合同包预算金额：1,730,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02322100 体外循环设备 | 血液透析机 | 8(台) | 详见采购文件 | 1,200,000.00 | - |
| 2-2 | A02322100 体外循环设备 | 血液透析滤过机 | 2(台) | 详见采购文件 | 530,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同之日起15日历天内完成供货，整机质保期一年，其他以签订合同内容为准
合同包3(合同包三):
合同包预算金额：529,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A02320300 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机 | 2(台) | 详见采购文件 | 39,000.00 | - |
| 3-2 | A02321300 医用 X 线附属设备及部件 | 肺结节CT影像辅助检测软件 | 1(套) | 详见采购文件 | 420,000.00 | - |
| 3-3 | A02329900 其他医疗设备 | 生物安全柜 | 1(台) | 详见采购文件 | 40,000.00 | - |
| 3-4 | A02329900 其他医疗设备 | 医用冷藏柜 | 1(台) | 详见采购文件 | 30,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同之日起15日历天内完成供货，整机质保期一年，其他以签订合同内容为准
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(合同包一)特定资格要求如下:
(1)（1）投标人为医疗器械生产企业的：若所投产品为第二类、 第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》，并根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表）；如不属于医疗器械的须提供相关证明材料。（2） 投标人为医疗器械经营企业的：若所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经营许可证》；若所投产品为第二类医疗器械的，经营企业需提供第二类医疗器械经营备案凭证。
合同包2(合同包二)特定资格要求如下:
(1)（1）投标人为医疗器械生产企业的：若所投产品为第二类、 第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》，并根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表）；如不属于医疗器械的须提供相关证明材料。（2） 投标人为医疗器械经营企业的：若所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经营许可证》；若所投产品为第二类医疗器械的，经营企业需提供第二类医疗器械经营备案凭证。
合同包3(合同包三)特定资格要求如下:
(1)（1）投标人为医疗器械生产企业的：若所投产品为第二类、 第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》，并根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表）；如不属于医疗器械的须提供相关证明材料。（2） 投标人为医疗器械经营企业的：若所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经营许可证》；若所投产品为第二类医疗器械的，经营企业需提供第二类医疗器械经营备案凭证。
