*一、项目基本情况
项目编号：[230230]KDC[GK]20250011
项目名称：克东中医院医疗服务与保障能力提升项目
采购方式：公开招标
预算金额：1,300,000.00元
采购需求：
合同包1(克东中医院医疗服务与保障能力提升项目设备包):
合同包预算金额：310,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 临床检验设备 | 细菌鉴定/药敏分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 70,000.00 | - |
| 1-2 | 临床检验设备 | 二氧化碳培养箱 | 1(台) | 详见采购文件 | 40,000.00 | - |
| 1-3 | 临床检验设备 | 碳14幽门螺杆菌测试仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - |
| 1-4 | 临床检验设备 | 全自动尿液分析系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 80,000.00 | - |
| 1-5 | 临床检验设备 | 电解质分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 35,000.00 | - |
| 1-6 | 其他医疗设备 | 台式低速离心机 | 2(台) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - |
| 1-7 | 其他仪器仪表 | 纯水机 | 1(台) | 详见采购文件 | 45,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起2个月
合同包2(克东中医院医疗服务与保障能力提升项目电梯包):
合同包预算金额：240,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 电梯 | 电梯 | 1(台) | 详见采购文件 | 240,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自签订合同之日起3个月
合同包3(克东中医院医疗服务与保障能力提升项目设备包):
合同包预算金额：750,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 临床检验设备 | 全自动血细胞分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 310,000.00 | - |
| 3-2 | 临床检验设备 | 干式免疫分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
| 3-3 | 临床检验设备 | 全自动凝血分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 180,000.00 | - |
| 3-4 | 临床检验设备 | 全自动化学发光仪分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 250,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起2个月
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(克东中医院医疗服务与保障能力提升项目设备包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包2(克东中医院医疗服务与保障能力提升项目电梯包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(克东中医院医疗服务与保障能力提升项目设备包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；所投产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》；所投产品属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》。（如项目内设备不属于医疗器械管理范畴，无需提供证明材料）。
合同包2(克东中医院医疗服务与保障能力提升项目电梯包)特定资格要求如下:
(1)须提供电梯制造商具备的有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》，许可项目为“电梯制造（含安装、修理、改造）”；且须提供自身具备的市级及以上质量技术监督局（或市场监督管理局）核发的有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》，许可项目为“电梯安装（含修理）
合同包3(克东中医院医疗服务与保障能力提升项目设备包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》；所投产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》；所投产品属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》。（如项目内设备不属于医疗器械管理范畴，无需提供证明材料）。
