项目编号：BSZC2025-G3-00650-YZGF-0793

项目名称：保山市人民医院甲状腺功能检测试剂等耗材一批配送服务项目

预算金额（万元）：678.465509

最高限价（万元）：678.465509

采购需求：（1）采购内容：采购人根据实际需求，采购耗材配送服务供应商，为采购人提供各类试剂及耗材配送服务。（2）采购清单：一标段：全自动化学发光免疫分析仪相关试剂耗材一批配送服务序号 服务内容要求 预估数量 计量单位 是否接受进口产品1 试剂耗材配送服务供应商需为采购人提供全自动化学发光免疫分析仪相关试剂耗材配送服务，并根据采购人日常开展相关检测工作的需求按时、按需、按量开展配送供应服务，在合同履行期限内对各类耗材在采购人使用过程中提供技术指导和技术支持，负责所供应试剂耗材的采购、保护包装、运输配送、检验验收及售后服务，以及相关仪器设备的维护、保养、维修等。 1 批 是二标段：一次性使用括约肌切开刀配送服务序号 服务内容要求 预估数量 计量单位 是否接受进口产品1 耗材配送服务供应商需为采购人提供一次性使用括约肌切开刀耗材配送服务，并根据采购人日常开展相关检测工作的需求按时、按需、按量开展配送供应服务，在合同履行期限内对各类耗材在采购人使用过程中提供技术指导和技术支持，负责所供应耗材的采购、保护包装、运输配送、检验验收及售后服务。 100 把 是三标段：一次性使用血液灌流器配送服务序号 服务内容要求 预估数量 计量单位 是否接受进口产品1 耗材配送服务供应商需为采购人提供一次性使用血液灌流器耗材配送服务，并根据采购人日常开展相关检测工作的需求按时、按需、按量开展配送供应服务，在合同履行期限内对各类耗材在采购人使用过程中提供技术指导和技术支持，负责所供应耗材的采购、保护包装、运输配送、检验验收及售后服务。 258 个 否备注：1.本项目具体采购配送的耗材类别和相关情况见本招标公告附表。2.投标人所供应配送的各类耗材到院时剩余有效期不得低于6个月。（3）标段划分：本项目共划分3个标段，投标人需对所投标段内所有项目内容进行整体投标，不得缺项漏项，否则按未实质性响应招标文件处理。（4）进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。

合同履行期限：标段1:自合同签订之日起二年。合同一年一签，期间采购人按合同规定对投标人进行考核，若因耗材配送服务供应商发生供应耗材质量不达标、违法违纪、重大合同违约和失责等问题或经采购人合同履约考核及服务质量检查评价不合格的，采购人有权单方终止合同。 标段2:自合同签订之日起二年。合同一年一签，期间采购人按合同规定对投标人进行考核，若因耗材配送服务供应商发生供应耗材质量不达标、违法违纪、重大合同违约和失责等问题或经采购人合同履约考核及服务质量检查评价不合格的，采购人有权单方终止合同。 标段3:自合同签订之日起二年。合同一年一签，期间采购人按合同规定对投标人进行考核，若因耗材配送服务供应商发生供应耗材质量不达标、违法违纪、重大合同违约和失责等问题或经采购人合同履约考核及服务质量检查评价不合格的，采购人有权单方终止合同。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；投标人按规定提供小型、微型企业的产品（提供由小微企业制造的货物、承担的工程或者服务），其报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除；
（1）一标段：全自动化学发光免疫分析仪相关试剂耗材一批配送服务：非专门面向中小企业采购;（2）二标段：一次性使用括约肌切开刀配送服务：非专门面向中小企业采购;（3）三标段：一次性使用血液灌流器配送服务：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3】 3.1投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体（重大税收违法案件当事人名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.3为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；3.4投标人需满足政府采购所有相关法律法规的规定，如相关法律法规中明确规定不能参与政府采购活动的，均不得参与本次政府采购活动；3.5投标人所投产品为医疗器械的，代理商或经销商需对应提供医疗器械经营备案凭证/经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产备案凭证/生产许可证（生产方注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械备案凭证/医疗器械注册证；投标人如果是制造商，需对应提供医疗器械生产备案凭证/生产许可证（生产方注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械备案凭证/医疗器械注册证。（医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证的经营范围须对应覆盖本次所投第二类/第三类医疗器械，医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证的生产范围须对应覆盖本次所投医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》等的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》等的要求，并提供真实的证明材料。如国家另有规定，则适用其规定。）

三、**

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