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榆林市疾病预防控制中心艾滋病检测试剂耗材货物类采购项目竞争性谈判公告
*一、项目基本情况

项目编号:MHX-2025-HW-009

项目名称:艾滋病检测试剂耗材货物类采购项目

采购方式:竞争性谈判

预算金额:1,340,000.00元

采购需求:

合同包1(艾滋病快检试剂):

合同包预算金额:700,000.00元

合同包最高限价:700,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元)
1-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 艾滋病扩大筛查试剂 1(批) 详见采购文件 700,000.00

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:供应商与采购单位签订合同后在7日内将全部产品交货并投入正常使用

合同包2(艾滋病质控及确证试剂):

合同包预算金额:640,000.00元

合同包最高限价:640,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元)
2-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 艾滋病检测试剂 1(批) 详见采购文件 640,000.00

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:供应商与采购单位签订合同后在7日内将全部产品交货并投入正常使用

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(艾滋病快检试剂)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号);(2)《陕西省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(陕财办采〔2022〕5号);(3)《榆林市财政局关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(榆政财采发〔2022〕10号);本项目专门面向中小企业采购,对小微企业产品的价格给与20%的扣除,用扣除后的价格参与评审;(4)《陕西省财政厅关于印发<陕西省中小企业政府采购信用融资办法>的通知》(陕财办采〔2018〕23号)相关政策、业务流程、办理平台(http://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/zcdservice/zcd/shanxi/;(5)《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);(6)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号);(7)《环境标志产品政府采购实施的意见》(财库[2006]90号);(8)《节能产品政府采购实施意见》(财库[2004] 185号);(9)《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);(10)《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号);(11)如有最新颁布的政府采购政策,按最新的文件执行。

合同包2(艾滋病质控及确证试剂)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号);(2)《陕西省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(陕财办采〔2022〕5号);(3)《榆林市财政局关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(榆政财采发〔2022〕10号);本项目专门面向小微企业采购,对小微企业产品的价格给与20%的扣除,用扣除后的价格参与评审;(4)《陕西省财政厅关于印发<陕西省中小企业政府采购信用融资办法>的通知》(陕财办采〔2018〕23号)相关政策、业务流程、办理平台(http://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/zcdservice/zcd/shanxi/;(5)《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);(6)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号);(7)《环境标志产品政府采购实施的意见》(财库[2006]90号);(8)《节能产品政府采购实施意见》(财库[2004] 185号);(9)《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);(10)《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号);(11)如有最新颁布的政府采购政策,按最新的文件执行。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(艾滋病快检试剂)特定资格要求如下:

1、供应商应为具有独立承担民事责任的能力且具备提供本项目所需货物、服务能力的企业法人或事业法人或其他组织或自然人。企业法人应具有合法有效的标识有统一社会信用代码的营业执照及其2024年企业年度报告书;事业法人须具有事业单位法人证书;其他组织应提供合法证明文件;自然人提供身份证明文件;
2、应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。供应商为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业登记表》;
3、供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信主体名单、重大税收违法案件当事人名单的供应商;不得为中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn)中列入失信被执行人名单(被执行人包括企业、法定代表人、授权人)的供应商;不得为中国**

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手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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