项目名称：沈阳医学院附属中心医院临床重点专科重症医学设备(二)采购
一、便携式彩色多普勒超声系统
1设备用途说明：
●1.1主要用于心、肺、腹部、肾脏、浅表血管等部位的超声下可视化引导研究和临床实践；
系统必须具有升级能力的设计。
2主要技术规格及系统概述：
2.1彩色多普勒超声诊断仪包括：
★2.1.1彩色监视器：≥15英寸高分辨率彩色LED显示器
★2.1.2彩色触摸屏：≥12英寸
▲2.1.3主机重量（含电池）：≤4.3kg
●2.1.4主机探头接口：≥1个，可扩展接口为≥3个接口。
●2.1.5电池的续航时间：≥90分钟
★2.1.6操作键盘：常用模式和功能物理键盘，机械式轨迹球控制
●2.1.7配置放置便携机的专用台车，带储物盒功能
●2.1.8全数字化超宽频带波束形成器
●2.1.9数字化高分辨率二维灰阶成像
●2.1.10谐波成像技术
●2.1.11彩色多普勒
●2.1.12能量多普勒（DPDI/PDI)，方向能量图
●2.1.13M模式
●2.1.14脉冲波多普勒
●2.1.15实时血流三同步
●2.1.16血流的自动频谱包络分析测量
●2.1.17实时空间复合成像技术，支持≥7条偏转线
●2.1.18自适应图像增强技术，清除斑点噪声，提高组织边界对比分辨率
●2.1.19高分辨率血流技术
●2.1.20微小血流技术
●2.1.21立体血流技术
●2.1.22组织多普勒成像（包括TVI、TVD、TVM、TEI四种模式）
▲2.1.23穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效果， 支持增强平面多角度自动可调
▲2.1.24解剖M型模式，要求M取样线≥3条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像
▲2.1.25中位线功能
频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合。
●2.1.26取样门脉冲多普勒技术。
●2.1.27自动多普勒血管追踪技术： 能自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上。自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。
●2.1.28智能一键图像优化技术：能优化B模式、彩色模式、频谱模式的图像。
2.2测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）
●2.2.1一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流
速、压力、流速比等）
▲2.2.2心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等
●2.2.3用户可自定义测量项目以及公式编辑
●2.2.4多普勒血流测量与分析
●2.2.5全自动血流多普勒包络分析
2.3一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理软件：
●2.3.1超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现
●2.3.2病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
3技术参数及要求：
3.1探头规格：
●3.1.1探头类型：凸阵，线阵，相控阵
●3.1.2线阵探头有效阵元≥192
3.2二维图像主要参数：
●(1)凸阵探头频率包含1.0-5.0MHz
●(2)相控阵探头频率包含1.0-4.0MHz
●(3)线阵探头频率包含4.0-15.0MHz
3.2.1扫描速率
●(1)相控阵，18cm 深度时，全视野扫描帧率≥80帧/秒
●(2)凸阵探头，18cm深时，全视野扫描帧率≥80帧/秒
●3.2.2发射声束聚焦≥4段
●3.2.3接收方式：包含30-360db（可视可调）
●3.2.4二维灰阶≥256
●3.2.5数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，A/D≥14 BIT
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
●3.2.6增益调节：TGC分段≥8
●3.2.7谐波：所选探头均支持脉冲反相谐波
●3.2.8扫描深度≥80cm。
4 配置要求：
★4.1 全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台
★4.2 探头：凸阵探头1个，线阵探头1个，心脏探头1个
★4.3 多功能台车：1个
★4.4 探头扩展器：1个
★4.5 拉杆箱：1个
二、纤维支气管镜
一、操作部：
●1、视场角：不小于90°；
★2、软管直径：不大于5.2mm，工作通道不小于2.6mm；
●3、前端蛇骨弯曲角度：不小于≥160°，向下不小于130°；
●4、内置全密封防水设计高功率LED光源，光照度不小于1200Lux；
★5、景深不小于100mm；
●6、插入部软管长度不大于600mm;
●7、功能高度集成，除负压吸引按键外，操作手柄功能按键不大于1个；
▲8、使用年限不小于6年；
二、显示终端：
★1、屏幕不小于10寸触摸显示屏；
●2、屏幕采用全视角技术，分辨率≥1920×1200；
●3、显示器内置不小于64G内存，可进行拍照、录像；
▲4、内置充电锂电池；
●5、具备不小于3种以上的端口，包含USB 2.0、MINI HDMI、航空插口；
●6、具备WIFI功能，可与同品牌其他产品连接；
●7、具备图像缩放功能，根据临床需求进行调节；
●8、可进行白平衡调节，确保图像的稳定；
●9、具备图像冻结功能。
▲10、可调节成像界面，选择全屏、八角图等
11、每个纤维支气管镜的至少配置要求
★(1)纤维支气管镜及操作部1套
★(2)便携显示终端 1个
★(3)通气帽1个
★(4)负压吸引按键 1个
★(5)测漏仪2个
★(6)充电器1个
★(7)数据线1套
★(8)环保专用箱1套
★(9)清洁毛刷（长）1个
★(10)清洁毛刷（短）1套
★(11)软管冲洗管路套
★(12)给药口盖1套
三、可视喉镜
1、整机参数
▲1.1 摄像头空间分辨率：≥6.35lp/mm，景深包含5~80mm，视场角：≥60°±15%
★1.2 显示屏：≥3.0英寸触摸屏
●1.3 显示器前后转动角度：包含0°-130°，显示器左右转动角度包含：0°-270°
▲1.4 摄像头内置的LED光源，光照度：＞500LUX ，h=30mm(光源距离照度计探头30mm的距离，照度不低于500LUX)
▲1.5图片文件保存格式：JPG, 分辨率≥640x480；视频文件保存格式：MP4，分辨率≥640x480
●1.6内置锂电池，工作时间≥3小时，充满电时间≤3小时
●1.7 软件功能包含：拍照、录像、图片及视频回放、Type C接口数据导出，时间设置、语言设置、屏幕亮度设置、待机设置、格式化功能
2工作环境
●2.1、温度：-5℃--+50℃
●2.2、湿度：10%--85%（非冷凝）
3、配置至少要求
★3.1 视频喉镜主机1个
★3.2喉镜适配器1个
★3.3数据线1个
★3.4适配器插头（国标）1个
四、间歇脉冲加压抗栓系统
● 1. 具有间歇脉冲加压抗栓系统功能：空气压力波治疗仪功能，足底泵功能（单独使用足底部位）。
★2. 治疗模式：具有包含梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗至少13种模式，30种治疗方案可选，满足不同的临床需求。
★ 3. 治疗压力设置范围：包含0mmHg-280mmHg可调，误差：不超过±5mmHg。
●4. 具有间歇脉冲加压抗栓系统功能，空气压力波治疗仪功能，足底泵功能（单独使用足底部位）。
★5. 治疗时间设置范围：至少0min-1440min可调。
●6. 支持手动设置静脉再充盈时间，设置范围至少20s-70s，根据每个病人年龄段的不同，选择更为合适的充盈时间。
●7.充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。
●8. 治疗部位：支持手掌、手臂（又分为手腕、前臂、上臂）、脚掌、腿部（又分为脚踝、小腿、大腿）四个部位，四肢均可单独选用。
▲9. 具有治疗模式演示功能，在选择治疗模式后可实时演示所选模式的先后治疗部位，便于医护人员对治疗模式的选择。
●10. 具有取消创伤部位不加压治疗功能，具有治疗部位动态指示功能。
●11. 具有压强指示功能，以提示当前气囊内产生的实时治疗压强。
▲12. 主机重量≤2.0kg。
●13. 不小于4.3英寸彩色触摸显示屏。
●14. 超静音设计，一键式操作。
●15. 附件具有重复性和单人型可选，根据患者实际情况有不同规格与型号选择。
●16. 事件记录：可回顾显示最近至少200条故障事件。
▲17. 具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，保证治疗安全。
●18. 大容量锂电池，工作时间≥4小时。
●19. 配置升降式移动台车，固定平稳，便于移动，方便附件收纳。
●20. 通过NMPA和CE认证，设备使用寿命为10年。
21.每套设备至少配置要求
★(1)主机 1台
★(2)国标电源线1根
★(3)导气延长管1套
★(4)腿部加压套（双下肢各1只，可重复性使用） 1套
五、亚低温治疗仪
▲1.制冷加热工作原理：半导体制冷技术。
★2.具有降温和升温双重功能。
●3.支持体腔、体表温度测量
●4.体温测量范围至少：0.1℃-49.9℃，分辨率为0.1℃
▲5.体温测量精度至少：在28.0-43.0℃范围内±0.2℃
●6.水温测量范围至少：0.1℃-49.9℃，分辨率为0.1℃
▲7.水温测量精度至少：在 28.0-43.0℃范围内，±0.1℃
●8.水温控制范围至少：4℃-40.8℃
●9.支持水温实时动态显示。
●10.有预冷/预热内置双层隔离水箱, 容量≥6L。
▲11.空载升温速率：循环液体变化区间在 30-38℃时，升温速率应≥6.3℃/min
●12.空载降温速率：循环液体变化区间在 25-17℃时≥1.7℃/min
▲13.将水温从20℃加热至37℃，加热时间≤3min。
●14.关机后，毯内水由于水毯压力回弹自动回仓。
●15.水毯材质：TPU聚氨酯材质，蜂窝状设计，降温快且均匀。
●16.水毯表面均匀性≤1℃。
▲17.固化程序：内置10个常用固化程序, 支持自定义，方便紧急时使用。
●18.≥200条报警事件回顾。
▲19.≥4.0英寸LCD液晶显示屏，全中文菜单操作，清晰直观。
●20.支持掉电存储功能。
●21.支持掉探头脱落报警。
●22.具有四重温度保护功能。
●23.工作噪声≤55dB（A)
24.每台设备至少配置：
★(1)主机一台
★(2)水毯一条
★(3)降温帽一个
★(4)温度探头二条
★(5)电 源 线一条
★(6)加水漏斗一个
需落实的政府采购政策内容：中小企业监狱企业残疾人福利性单位节能产品、环境标志产品列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为制造商的须具有所投产品有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内所投产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； （2）供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（所投设备的信息须与产品注册或备案证一致）。
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