一、名称数量及用途:全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪一套。主要用于腹部、妇产科、小器官、血管等各科系病例诊断、疑难病例会诊。
二、主要规格及系统概述:
1.彩色超声多普勒诊断仪
1.1 具备≥23英寸显示器，旋转角度可达+/-360度
1.2 具备≥14 英寸彩色LED 触摸控制屏，触摸屏倾斜角度可调30度，通过触摸屏可直接对三维图像进行剪切等多种操作
1.3 数字化增益补偿，TGC调节≥8段，LGC调节≥8段，可在触摸屏上调节并存储预设
1.4 操作面板可以左右旋转，自由升降
1.5 主机系统物理通道数:≥192，数字通道数≥8000000
*1.6 系统最大动态范围:≥350dB
1.7 系统最大检查深度:≥45cm
1.8 具有中文操作界面，能够进行中文输入
1.9 数字化 SSD 固态硬盘，硬盘容量≥500G
*2.探头规格
2.1凸阵探头:单晶体材质，频带范围1-7MHz
2.2线阵探头:单晶体材质，频带范围 2-14MHz
2.3凸阵容积探头:单晶体材质，频带范围 1-8MHz
2.4曲柄腔内探头:频带范围2-11MHz，扫描角度最大210度
2.5 探头接口:探头接口≥4个，全部激活并通用，无针式探头接口，具备防尘盖板
3.其他技术规格要求
3.1 空间复合成像技术
3.2 斑点噪声抑制技术
3.3 组织速度校正技术，可调声速级别
3.4 双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像
3.5 微血流成像技术及定量分析功能，可生成VI血管指数
3.6 具备立体血流显示，可以与彩色血流、能量图及微血流成像联合使用
3.7 测量放大技术：独立放大显示测量区域，与主图像同屏显示
3.8 穿刺针增强功能，提高穿刺与神经阻滞等介入的精度与安全性，进针方向可选、角度可调
3.9 乳線结节自动检测和辅助诊斯技术：主机自带，非第三方插件软件，无需外接第三方设备。内置BI-RADS分类诊断模型，自动生成报告
3.10甲状膜结节自动检测和诊斯技术：主机自带，非第三方插件软件，无需外接第三方设备。内置TI-RADS分类诊断模型，支持 K- TIRADS, EU- TRADS. BTA. ATA等国际标准
3.11胎儿生物学参数智能检测功能，在图像上智能识别并自动测量胎儿双顶经、头围、脚围、股骨、肱骨等参数
3.12 二维成像扫描速率：相控阵探头，全现野，18cm深度时，帧频≥60帧/秒
3.13 二维回放重现：2D灰阶的图像回放≥12700帧
3.14 频谱多普勒取样容积大小：05~25mm,取样容积角度：-60°~ 60°
3.15 频谱多普勒最低测量速度：≤O5mm/s.
3.16 彩色多普勒显示位置调整，线阵探头扫描可调范围：-30~+30°
3.17 彩色多普勒扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色帧频≥10帧/秒
3.18 具备一体化智能四维成像单元：静态3D、实时立体 3D/4D
3.19 具备立体彩色、能量多普勒成像单元
3.20具备任意形状体积计算功能，可根据组织特性自动计算或手动精确计算，并包括多种结果分析方式。
3.21具备观察不同器官组织的多种3D重建提式，并可3D立体图像编辑切割
3.22具备CT立体成像形式，便于观察感兴趣区的空间位置和内部结构
3.23针对胎儿表面、骨骼、四肢、颅脑等进行成像设定，提高显示部位立体分辨率
3.24可清晰显示低回声或液性暗区的立体结构。
3.25可通过调节容积取样框的曲率孤度，提高容积图像的清晰度。
3.26高清容积成像技术：具有三维成像独立特有的图像优化软件功能，并具备多种模式，可进行3D 图像边缘锐化，显著提高图像对比度和分辨率，更清晰显示容积数据组织间区别。
3.27胎儿自动识别：使用胎儿面部自动识别技术可一键自动去除面部前方遮挡物
3.28 魔术擦：三维成像独立功能，可通过任意移动橡皮擦位置，逐层擦除不需要的信。无需设定擦除区域，可任意移动橡皮擦位置，同时也可以快捷恢复擦除的信息。
3.29智能断层成像：可将 3D 立体数据沿A、B、C三个正交平面分别进行连续平行断层切割，并可实时扫查，同屏显示≥24幅不同深度图像，断层间距0.5mm-10mm可调。
3.30 任意剖面成像：3D 立体数据内任意切割进行剖面成像，通过单条直线或曲线切割后进行剖面成像。
3.31 一键图像优化技术。
3.32 支持中文操作界面（系统）
4.0全套工作站（高清采集卡）
4.1可具备与彩超同一品牌医学影像存储传输与信息管理系统，即超声云 PACS，可以编辑打印图文报告、院内会诊、远程会诊、云课堂、云端海量储存病例、云检索、云预约等功能。(提供单独云PACS的NMPA注册证明)。
精子显微影像分析仪
1、产品为II类临床检验分析仪器，通过GB/T18268.1-2010《测量、控制和实验室用电气设备电磁兼容性要求？第26部分：特殊要求？体外诊断（IVD）医疗设备》的检测。(提供检测报告)
2、仪器设备最小分辨率≤0.25微米，临床可以看到精子的直观运动情况(提供注册证明资料)？
3、严格采用《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》第5版要求分析精子活力、浓度，包含精液体积，精子浓度，，前向运动精子率(PR)，精子总活力(PR+NP)，精子总数，非前向运动精子率（NP），精子活动力指数（SMI）等。数字化分析，高效滤过，滤除精子凝集区域，重复性好，精密度高。
4、配置三目生物显微镜(LED光源、自带一体式温控平台）、精子标本自动分析，图像清晰，确保分析结果准确。？
5、标本再分析功能：回放采集图像再分析，有效避免漏检错检。
6、检测速度：单个标本检测时间≤20秒。
7、进口机芯CCD摄像系统，可以满足捕捉图像处理自动识别的准确率。
8、具备精子活力质控视频，可以实时记录和回放每个捕获视野的精子运动轨迹视频。
9、可显示任意单条运动精子的直线、曲线和平均运动轨迹分析，并在每幅精子轨迹图上有三条彩色描述其运动轨迹和显示运动参数值。
10、对技术人员、操作人员进行免费的医学培训和设备培训，内容包括相关的医学知识和设备操作、设备维护及简单的设备维修等
11、能够实现同LIS、HIS等管理系统连接，实现信息共享。
12、软件免费升级。？
13、一次性精子计数板配套耗材。
14、硬件配置：？
（1）三目生物显微镜
（2）外置计算机：内存≥8GDDR；硬盘≥1T；16X？DVD？安全可靠
（3）显示器：≥21.5寸液晶显示器？
（4）电源主机内置国家强制配备隔离变压系统一套。
3.本项目的特定资格要求：须提供医疗器械经营许可证：二类医疗器械经营备案证，中华人民共和国医疗器械注册证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
