采购包1：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包2：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包3：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包4：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包5：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包6：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包7：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包8：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包9：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包10：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包11：签定合同之日起，30天以内向采购人一次性交付本项目设备及其配套设施、配件、软件等所有产品。如果交付期限的最后一天为休息日或法定节假日,则最后交付期限为该休息日或法定节假日之后的第一个工作日。采购人对交货时间另有安排的应遵从采购人安排。货物到达安装现场的运输、装卸及搬运，由投标人完成；货物到达安装现场前，采购人不予签收，若因此与物流公司产生纠纷，由投标人自行解决。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。

采购包2：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。

采购包3：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。

采购包4：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。

采购包5：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。

采购包6：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。

采购包7：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。

采购包8：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。

采购包9：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。

采购包10：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。

采购包11：

(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。（注：按要求提供有效证明材料并进行电子签章）。