*一、项目基本情况
项目编号：11010825210200047496-XM001
项目名称：北京市海淀医院-国家公立医院改革与高质量发展示范项目-研究型病房建设项目医疗设备购置
预算金额：345.916 万元（人民币）
采购需求：
包号
品目号
标的名称
数量
单位
分品目预算单价金额（元）
分品目预算合计金额（元）
采购包预算金额（万元）
简要技术需求或服务要求
1
1-1
全自动核酸提取仪
1
台
100,000.00
100,000.00
45.51
详见第五章《采购需求》
1-2
低温高速离心机
1
台
50,000.00
50,000.00
1-3
低速离心机
2
台
15,000.00
30,000.00
1-4
液氮存储罐
2
台
40,000.00
80,000.00
1-5
移液器
22
把
500.00
11,000.00
1-6
移液器
8
把
2,100.00
16,800.00
1-7
电热恒温水浴锅
2
台
5,000.00
10,000.00
1-8
超微量分光光度计
1
台
60,000.00
60,000.00
1-9
梯度PCR仪
1
台
50,000.00
50,000.00
1-10
电泳设备
2
套
5,000.00
10,000.00
1-11
GPS时钟（子钟）
20
台
1,400.00
28,000.00
1-12
移液枪
12
把
500.00
6,000.00
1-13
移液枪
2
把
1,650.00
3,300.00
2
2-1
超低温冰箱
6
台
100,000.00
600,000.00
79.90
详见第五章《采购需求》
2-2
生物安全柜
1
台
50,000.00
50,000.00
2-3
恒温培养箱
1
台
10,000.00
10,000.00
2-4
冰箱药品柜
2
台
40,000.00
80,000.00
2-5
医用低温保存箱
1
台
59,000.00
59,000.00
3
3-1
病床
45
张
3,500.00
157,500.00
42.95
详见第五章《采购需求》
3-2
扫床车
2
辆
1,500.00
3,000.00
3-3
不锈钢治疗车
9
辆
1,500.00
13,500.00
3-4
注射泵
15
台
8,500.00
127,500.00
3-5
输液泵
16
台
7,750.00
124,000.00
3-6
紫外线消毒灯
2
台
500.00
1,000.00
3-7
抢救车
1
辆
3,000.00
3,000.00
4
4-1
轮椅
2
辆
780.00
1,560.00
40．556
详见第五章《采购需求》
4-2
监护系统
1
套
380,000.00
380,000.00
4-3
血压计
8
台
3,000.00
24,000.00
5
5-1
无线温湿度记录器
12
套
10,000.00
120,000.00
12.00
详见第五章《采购需求》
6
6-1
血液成分分离机
1
台
400,000.00
400,000.00
40.00
详见第五章《采购需求》
7
7-1
全自动化学发光免疫分析仪
1
台
200,000.00
200,000.00
20.00
详见第五章《采购需求》
8
8-1
酶联免疫分析仪
1
台
200,000.00
200,000.00
20.00
详见第五章《采购需求》
9
9-1
呼吸机
1
台
450,000.00
450,000.00
45.00
详见第五章《采购需求》
合同履行期限：详见第五章《采购需求》
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1中小企业政策
□本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
□本项目专门面向 □中小□小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。
■本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：
本项目第1包、第3包、第9包为专门面向中小企业采购包件，投标人提供的货物须由符合政策要求的中小企业（中型、小型和微型）制造。
本项目第8包为专门面向小微企业采购包件，投标人提供的货物须由符合政策要求的小微企业（小型和微型）制造。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： /
3.本项目的特定资格要求：
3.1本项目是否属于政府购买服务：
■否
□是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体；
3.2其他特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
三、**
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