*一、项目基本情况
项目编号：[230401]HRZB[GK]20250003
项目名称：医用耗材采购（国产）
采购方式：公开招标
预算金额：1,646,356.50元
采购需求：
合同包1(1):
合同包预算金额：287,054.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医药和医疗器材批发服务 | 医用耗材1包 | 1(年) | 详见采购文件 | 287,054.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。
合同包2(2):
合同包预算金额：799,047.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医药和医疗器材批发服务 | 医用耗材2包 | 1(年) | 详见采购文件 | 799,047.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。
合同包3(3):
合同包预算金额：325,905.50元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医药和医疗器材批发服务 | 医用耗材3包 | 1(年) | 详见采购文件 | 325,905.50 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。
合同包4(4):
合同包预算金额：234,350.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 医药和医疗器材批发服务 | 医用耗材4包 | 1(年) | 详见采购文件 | 234,350.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。
合同包2(2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。
合同包3(3)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。
合同包4(4)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(1)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为消毒产品的供应商须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》及检验报告影印件； 2）所投产品为危险化学品的供应商须具备有效的《危险化学品经营许可证》影印件； 3）所投产品为非消毒产品的供应商须具备生产厂家的产品《合格证》影印件； 4）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 5）供应商承诺生产日期≥6个月。
合同包2(2)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。
合同包3(3)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。
合同包4(4)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。
