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铁力市医疗服务共同体中心医院(铁力市人民医院)诊断治疗设备采购招标公告
*一、项目基本情况

项目编号:[230781]ZSZB[GK]20250003

项目名称:诊断治疗设备采购

采购方式:公开招标

预算金额:4,216,000.00元

采购需求:

合同包1(彩色超声诊断系统等):

合同包预算金额:880,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医用超声波仪器及设备 彩色超声诊断系统(肌骨超声) 1(台) 详见采购文件 600,000.00 -
1-2 医用超声波仪器及设备 便携式彩色多普勒超声系统 1(台) 详见采购文件 280,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起1个月

合同包2(麻醉机等):

合同包预算金额:2,300,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 其他医疗设备 麻醉机 3(台) 详见采购文件 1,110,000.00 -
2-2 其他医疗设备 麻醉机(高端) 1(台) 详见采购文件 480,000.00 -
2-3 其他医疗设备 内镜清洗工作站 1(台) 详见采购文件 280,000.00 -
2-4 其他医疗设备 高频手术系统 1(套) 详见采购文件 430,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起1个月

合同包3(脑循坏偏瘫综合治疗仪(脑电刺激仪)等):

合同包预算金额:516,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 脑电仿生电刺激仪 2(台) 详见采购文件 86,000.00 -
3-2 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 神经肌肉低频电刺激仪 2(台) 详见采购文件 90,000.00 -
3-3 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 红外热辐射治疗仪 1(台) 详见采购文件 135,000.00 -
3-4 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 微波治疗仪 1(台) 详见采购文件 20,000.00 -
3-5 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 低频脉冲痉挛治疗仪 1(台) 详见采购文件 50,000.00 -
3-6 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 立体动态干扰治疗仪 1(台) 详见采购文件 135,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起1个月

合同包4(单侧双通道脊柱内镜手术系统):

合同包预算金额:520,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 其他医疗设备 脊柱内镜系统 1(套) 详见采购文件 520,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起1个月

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包3(脑循坏偏瘫综合治疗仪(脑电刺激仪)等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

合同包4(单侧双通道脊柱内镜手术系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包整体专门面向中小企业

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(彩色超声诊断系统等)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。

合同包2(麻醉机等)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。

合同包3(脑循坏偏瘫综合治疗仪(脑电刺激仪)等)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。

合同包4(单侧双通道脊柱内镜手术系统)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。

三、**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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