*一、项目基本情况
项目编号:[230781]ZSZB[GK]20250003
项目名称:诊断治疗设备采购
采购方式:公开招标
预算金额:4,216,000.00元
采购需求:
合同包1(彩色超声诊断系统等):
合同包预算金额:880,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色超声诊断系统(肌骨超声) | 1(台) | 详见采购文件 | 600,000.00 | - |
1-2 | 医用超声波仪器及设备 | 便携式彩色多普勒超声系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 280,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起1个月
合同包2(麻醉机等):
合同包预算金额:2,300,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 其他医疗设备 | 麻醉机 | 3(台) | 详见采购文件 | 1,110,000.00 | - |
2-2 | 其他医疗设备 | 麻醉机(高端) | 1(台) | 详见采购文件 | 480,000.00 | - |
2-3 | 其他医疗设备 | 内镜清洗工作站 | 1(台) | 详见采购文件 | 280,000.00 | - |
2-4 | 其他医疗设备 | 高频手术系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 430,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起1个月
合同包3(脑循坏偏瘫综合治疗仪(脑电刺激仪)等):
合同包预算金额:516,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 脑电仿生电刺激仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 86,000.00 | - |
3-2 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 神经肌肉低频电刺激仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 90,000.00 | - |
3-3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 红外热辐射治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 135,000.00 | - |
3-4 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 微波治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - |
3-5 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 低频脉冲痉挛治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
3-6 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 立体动态干扰治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 135,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起1个月
合同包4(单侧双通道脊柱内镜手术系统):
合同包预算金额:520,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
4-1 | 其他医疗设备 | 脊柱内镜系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 520,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起1个月
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包3(脑循坏偏瘫综合治疗仪(脑电刺激仪)等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包4(单侧双通道脊柱内镜手术系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(彩色超声诊断系统等)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(麻醉机等)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(脑循坏偏瘫综合治疗仪(脑电刺激仪)等)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(单侧双通道脊柱内镜手术系统)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。
三、** 本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击 登录 或 注册 ,联系工作人员办理会员入网事宜,成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。
联系人:张晟
手 机:13621182864
邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com
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