*一、项目基本情况

项目编号：HZ25-125-112A

项目名称：无源部检测仪器设备2501

预算金额：146.0万元

最高限价：146.0万元

采购需求：

包号	是否设置最高限价	预算（万元）	最高限价（万元）	采购目录	采购需求
第1包	否	87	87	其他试验仪器及装置	氮吹仪等，具体详见项目需求书
第2包	否	59	59	消毒灭菌设备及器具	脉动真空灭菌器等，具体详见项目需求书

合同履行期限：1.交货期：第一包：自签订合同之日起45日内；第二包：“脉动真空灭菌器”自签订合同之日起10日内，“轮廓投影仪”自签订合同之日起30日内。安装完成：第一包货到之日起15日内；第二包货到之日起5日内。

本项目不接受联合体参与 ，本项目不接受进口产品

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（一）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据开标当日“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据在开标后30分钟内进行打印存档。（二）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。（三）涉及商品包装或快递包装的，按照《财政部办公厅、生态环境部办公厅、国家邮政局办公室关于印发<商品包装政府采购需求标准（试行）>、<快递包装政府采购需求标准（试行）>的通知》（财办库〔2020〕123号）要求执行。（四）按照财政部、工业和信息化部关于《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）规定，对符合规定的小微企业制造的产品报价给予20%的扣除。货物既有中小企业制造的货物，也有大型企业制造的货物，不享受此扶持政策。（五）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，监狱企业视同小微企业。（六）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，残疾人福利性单位视同小微企业。注：中小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受。

3.本项目的特定资格要求：（一）投标人须提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并加盖公章。（二）投标人须提供2024年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告复印件，或开标前一个月内银行出具的资信证明复印件加盖公章。（三）投标人须提供2025年至少1个月依法缴纳税收和社会保障资金的记录证明材料复印件并加盖公章。注：（1）纳税零申报单位应当按照以下方式之一提供相应证明文件：①加盖受理章后的税务大厅零申报报表；②网络申报截图加盖投标人公章。（2）依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供税务机关出具的依法免税的证明文件或社会保险基金管理部门出具的不需要缴纳社会保障资金的证明文件。（3）因相关政策导致延期缴纳的递交相关证明。（四）投标人须提供投标截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）（五）投标人须由法定代表人或其授权的委托代理人参加投标。投标人若为法定代表人投标，需提供法定代表人资格证明书（须加盖投标单位公章）和法定代表人身份证明原件；投标人若为投标人代表投标，须提供法定代表人授权书（须由法定代表人签字或盖章）和投标人代表身份证明原件。（六）本项目不接受联合体投标。（七）本项目第一包“半自动活化凝血时间和凝血速率分析仪”为医疗器械，投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）的规定，若投标人为所投产品的制造商，按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产许可证（复印件加盖公章）；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，则按其分类提供其有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）。

三、**

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