*一、项目基本情况
项目编号:[230001]CXZBGS[GK]20250010-1
项目名称:医用试剂采购服务(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:1,510,000.00元
采购需求:
合同包1(医用试剂1包):
合同包预算金额:80,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
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1-1 | 医药和医疗器材专门零售服务 | 医用试剂采购服务 | 1(批) | 详见采购文件 | 80,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起3年(1+1+1的方式,合同一年一签)
合同包2(医用试剂2包):
合同包预算金额:240,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 医药和医疗器材专门零售服务 | 医用试剂采购服务 | 1(批) | 详见采购文件 | 240,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起3年(1+1+1的方式,合同一年一签)
合同包3(医用试剂3包):
合同包预算金额:100,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
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3-1 | 医药和医疗器材专门零售服务 | 医用试剂采购服务 | 1(批) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起3年(1+1+1的方式,合同一年一签)
合同包4(医用试剂4包):
合同包预算金额:620,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
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4-1 | 医药和医疗器材专门零售服务 | 医用试剂采购服务 | 1(批) | 详见采购文件 | 620,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起3年(1+1+1的方式,合同一年一签)
合同包5(医用试剂5包):
合同包预算金额:270,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
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5-1 | 医药和医疗器材专门零售服务 | 医用试剂采购服务 | 1(批) | 详见采购文件 | 270,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起3年(1+1+1的方式,合同一年一签)
合同包6(医用试剂6包):
合同包预算金额:200,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
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6-1 | 医药和医疗器材专门零售服务 | 医用试剂采购服务 | 1(批) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起3年(1+1+1的方式,合同一年一签)
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(医用试剂1包)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
合同包2(医用试剂2包)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
合同包3(医用试剂3包)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
合同包4(医用试剂4包)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
合同包5(医用试剂5包)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
合同包6(医用试剂6包)特定资格要求如下:
(1)(1)拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的:一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。