*一、项目基本情况
项目编号：NMGXTZFCG2025-34HW
项目名称：临床重点专科能力建设项目医疗设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：1,860,000.00元
采购需求：
合同包1(第一标包：便携式彩色多普勒超声系统、病人监护仪、病人监护仪、中央监护系统、输液信息采集系统 、医用全自动电子血压计):
合同包预算金额：938,000.00元
合同包最高限价：938,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用超声波仪器及设备 | 便携式彩色多普勒超声系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 355,000.00 | - |
| 1-2 | 急救和生命支持设备 | 病人监护仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 210,000.00 | - |
| 1-3 | 急救和生命支持设备 | 病人监护仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 210,000.00 | - |
| 1-4 | 急救和生命支持设备 | 中央监护系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 65,000.00 | - |
| 1-5 | 其他医疗设备 | 输液信息采集系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 70,000.00 | - |
| 1-6 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 医用全自动电子血压计 | 1(台) | 详见采购文件 | 28,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：至本项目合同履约完毕（含质保期）
合同包2(第二标包：动态心电分析系统、气囊式体外反搏系统、动态血压记录分析系统、六分钟步行试验监测分析系统、气囊式体外反搏系统、动态心电分析系统、动态血压记录分析系统):
合同包预算金额：667,000.00元
合同包最高限价：667,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 六分钟步行试验监测分析系统（动态心肺功能数据分析软件+便携式多参数健康检查仪+肺功能检测仪） | 1(台) | 详见采购文件 | 270,000.00 | - |
| 2-2 | 介/植入诊断和治疗用器械 | 气囊式体外反搏系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 325,000.00 | - |
| 2-3 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 动态心电分析系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 33,000.00 | - |
| 2-4 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 动态血压记录分析系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 39,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：至本项目合同履约完毕（含质保期）
合同包3(第三标包：全波长酶标仪、医用低温保存箱):
合同包预算金额：255,000.00元
合同包最高限价：255,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 临床检验设备 | 全波长酶标仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
| 3-2 | 医用低温、冷疗设备 | 医用低温保存箱 | 1(台) | 详见采购文件 | 55,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：至本项目合同履约完毕（含质保期）
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(第一标包：便携式彩色多普勒超声系统、病人监护仪、病人监护仪、中央监护系统、输液信息采集系统 、医用全自动电子血压计)特定资格要求如下:
(1)1、按所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类属于第三类医疗器械的投标人须具有有效的须具有有效的《医疗器械经营许可证》，属于第二类医疗器械的须投标人具有有效的须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》。 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类属于第二类、第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》及所投产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》属于第一类医疗器械的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》。（不属于医疗器械的无须提供此项内容）
合同包2(第二标包：动态心电分析系统、气囊式体外反搏系统、动态血压记录分析系统、六分钟步行试验监测分析系统、气囊式体外反搏系统、动态心电分析系统、动态血压记录分析系统)特定资格要求如下:
(1)1、按所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类属于第三类医疗器械的投标人须具有有效的须具有有效的《医疗器械经营许可证》，属于第二类医疗器械的须投标人具有有效的须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》。 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类属于第二类、第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》及所投产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》属于第一类医疗器械的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》。（不属于医疗器械的无须提供此项内容）
合同包3(第三标包：全波长酶标仪、医用低温保存箱)特定资格要求如下:
(1)1、按所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类属于第三类医疗器械的投标人须具有有效的须具有有效的《医疗器械经营许可证》，属于第二类医疗器械的须投标人具有有效的须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》。 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类属于第二类、第三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》及所投产品生产厂家须具有有效的《医疗器械生产许可证》属于第一类医疗器械的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证/告知书》。（不属于医疗器械的无须提供此项内容）
