*一、项目基本情况
项目编号:ZJXC-25-020
项目名称:2025年组团式帮扶能力提升项目(设备部分)
采购方式:公开招标
预算金额:4,051,800.00元
采购需求:
合同包1(设备部分1包):
合同包预算金额:425,000.00元
合同包最高限价:425,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
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1-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 新生儿T组合、新生儿监护仪、婴儿转运箱、新生儿呼吸机 | 1(批) | 详见采购文件 | 425,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:具体以合同签订为准
合同包2(设备部分2包):
合同包预算金额:853,000.00元
合同包最高限价:853,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
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2-1 | 其他医疗设备 | 纤支镜、透析机、排痰仪、眼震视图仪(进口) | 1(批) | 详见采购文件 | 853,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:具体以合同签订为准
合同包3(设备部分3包):
合同包预算金额:998,000.00元
合同包最高限价:998,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
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3-1 | 临床检验设备 | 血培养、酶免系统、细菌药敏分析仪(进口) | 1(批) | 详见采购文件 | 998,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:具体以合同签订为准
合同包4(设备部分4包):
合同包预算金额:760,000.00元
合同包最高限价:760,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
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4-1 | 医用激光仪器及设备 | YAG激光治疗仪、超声乳化仪(进口) | 1(批) | 详见采购文件 | 760,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:具体以合同签订为准
合同包5(设备部分5包):
合同包预算金额:546,000.00元
合同包最高限价:546,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
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5-1 | 显微镜 | 显微镜、生物测量仪(进口) | 1(批) | 详见采购文件 | 546,000.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:具体以合同签订为准
合同包6(设备部分6包):
合同包预算金额:469,800.00元
合同包最高限价:469,800.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) |
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6-1 | 中医器械设备 | 中医器械设备, 肠内营养泵、上下肢训练系统、中药湿热敷装置、平衡训练系统、神经肌肉低频电刺激仪、语言障碍康复评估训练系统、新生儿辐射台, 非进口 | 1(批) | 详见采购文件 | 469,800.00 |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:具体以合同签订为准
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(设备部分1包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本合同包不专门面向中小企业采购。
合同包2(设备部分2包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本合同包不专门面向中小企业采购。
合同包3(设备部分3包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本合同包不专门面向中小企业采购。
合同包4(设备部分4包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本合同包不专门面向中小企业采购。
合同包5(设备部分5包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本合同包不专门面向中小企业采购。
合同包6(设备部分6包)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本合同包不专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(设备部分1包)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权书(附法定代表人、被授权人身份证复印件)及被授权人身份证(法定代表人直接参加投标,须提供法定代表人身份证明及身份证原件);(2)投标人为制造厂家需提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;投标人为经销商的需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并提供生产厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;(3)投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(4)供应商未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法失信主体,未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单;(5)投标保证金缴纳凭证或担保机构出具的保函。
合同包2(设备部分2包)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权书(附法定代表人、被授权人身份证复印件)及被授权人身份证(法定代表人直接参加投标,须提供法定代表人身份证明及身份证原件);(2)投标人为制造厂家需提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;投标人为经销商的需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并提供生产厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;(3)投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(4)所投产品为进口产品的,投标人为经销商的,需提供产品制造厂家对所投进口产品的授权书,或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权书(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示设备制造厂家对所投产品授权链条的完整性),产品制造厂家直投不需要提供;(5)供应商未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法失信主体,未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单;(6)投标保证金缴纳凭证或担保机构出具的保函。
合同包3(设备部分3包)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权书(附法定代表人、被授权人身份证复印件)及被授权人身份证(法定代表人直接参加投标,须提供法定代表人身份证明及身份证原件);(2)投标人为制造厂家需提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;投标人为经销商的需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并提供生产厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;(3)投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(4)所投产品为进口产品的,投标人为经销商的,需提供产品制造厂家对所投进口产品的授权书,或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权书(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示设备制造厂家对所投产品授权链条的完整性),产品制造厂家直投不需要提供;(5)供应商未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法失信主体,未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单;(6)投标保证金缴纳凭证或担保机构出具的保函。
合同包4(设备部分4包)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权书(附法定代表人、被授权人身份证复印件)及被授权人身份证(法定代表人直接参加投标,须提供法定代表人身份证明及身份证原件);(2)投标人为制造厂家需提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;投标人为经销商的需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并提供生产厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;(3)投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(4)所投产品为进口产品的,投标人为经销商的,需提供产品制造厂家对所投进口产品的授权书,或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权书(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示设备制造厂家对所投产品授权链条的完整性),产品制造厂家直投不需要提供;(5)供应商未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法失信主体,未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单;(6)投标保证金缴纳凭证或担保机构出具的保函。
合同包5(设备部分5包)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权书(附法定代表人、被授权人身份证复印件)及被授权人身份证(法定代表人直接参加投标,须提供法定代表人身份证明及身份证原件);(2)投标人为制造厂家需提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;投标人为经销商的需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并提供生产厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;(3)投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(4)所投产品为进口产品的,投标人为经销商的,需提供产品制造厂家对所投进口产品的授权书,或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权书(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示设备制造厂家对所投产品授权链条的完整性),产品制造厂家直投不需要提供;(5)供应商未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法失信主体,未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单;(6)投标保证金缴纳凭证或担保机构出具的保函。
合同包6(设备部分6包)特定资格要求如下:
(1)法定代表人授权书(附法定代表人、被授权人身份证复印件)及被授权人身份证(法定代表人直接参加投标,须提供法定代表人身份证明及身份证原件);(2)投标人为制造厂家需提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;投标人为经销商的需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,并提供生产厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;(3)投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(4)供应商未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法失信主体,未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单;(5)投标保证金缴纳凭证或担保机构出具的保函。