服务需求
1. 需求明细
具体详见“采购目录一览表”。
2. 货物要求
2.1 合格的耗材试剂
2.1.1 投标人提供的耗材试剂必须符合国家承认的相应标准,保证提供的货物是原厂生产的,为正规渠道销售的合格且符合国家相关质量要求的全新产品,并做好售后服务。对于所供应货物品种、型号、规格、质量不符合同规定的,须无条件为采购人办理退货或换货。
2.1.2 投标人所提供的必须是其合法生产或代理的合格耗材试剂,并能够按照成交确认合同规定的商标、产地、质量、价格、效期及时供货。
2.1.3 产品包装上(包括大包装、小包装等),必须按照国家相关规定附有名称、批号、产地、注册证号、规格、型号、消毒日期、有效期等中文标识。
2.1.4 在有效期内具有多个注册证的产品,产品注册证必须全部提供。
2.1.5 本次项目对“采购目录一览表”中规定的所有耗材试剂进行采购。
2.2 成交品种的配送
2.2.1 投标人应当具备成交通知书发出后7日内满足采购方临床使用耗材试剂需求的配送能力。
2.2.2 此次采购由成交企业直接配送成交产品,采购期内不得变更配送企业。
中标人须安排固定专人与采购人使用单位相关人员对接,及时处理解决如下单、加订、提前、延后、质量不符合、数量不符等实际问题,如无意外情况,一般不允许更换。同时做好配送人员的教育工作,遵守采购人相关规章制度,服从采购人管理。
2.2.3 本次采购成交品种的配送要求:
1)一般产品配送,不超过48小时送达;
2)紧急配送,成交企业应保证所有产品在8小时内送达;
3)采购人要求隔夜送达的(应在当天下午六点之前发出订单),成交企业应保证在次日早上8:30分之前送达;
投标人根据采购人的采购计划,免费供货至采购人指定位置,突发事件或紧急物品随叫随送,并提供免费安装、调试、培训、维修等服务。采购人发出订单,将不分节假日。成交企业应留置值班人员以满足采购人订货需求。如果上述三种情况没有按照采购人要求及时送达,所产生的一切后果将由成交企业负责。
急救用品,由医疗卫生机构向成交企业提出特殊配送需求,如果成交企业表示无法及时送到,采购人有权自行采购。
2.2.4 除不可抗力外,中标人不得因其他任何理由延迟配送。采购人如遇特殊情况需推迟配送,应提前通知中标人。因中标人原因延误配送的(采购人要求推迟的除外), 采购人有权自行采购,并由中标人承担由此产生的一切损失和费用。
2.3 货物的其他说明
2.3.1 购销合同由成交企业与采购人直接签订。
2.3.2 合同签订后,采购人与成交企业不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。
2.3.3 采购人不保证中标产品一定会在院内产生销售,是否采购中标产品将以临床实际需要决定。
2.3.4 具体需求量采购人采购要求为准。采购金额以实际结算价为准。采购人在任何情况下均不保证中标人在采购周期内供应商品的具体金额,投标人须自行承担由此带来的任何风险。
附件1
采购目录一览表
序号 |
检验检测项目名称 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
适用机型 |
1 |
血细胞分析 |
血细胞分析用溶血剂 |
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BC-6800PLUS |
2 |
血细胞分析用溶血剂 |
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BC-6800PLUS |
3 |
血细胞分析用溶血剂 |
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BC-6800PLUS |
4 |
血细胞分析用染色液 |
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BC-6800PLUS |
5 |
血细胞分析用染色液 |
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|
BC-6800PLUS |
6 |
血细胞分析用染色液 |
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BC-6800PLUS |
7 |
血细胞分析用稀释液 |
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BC-6800PLUS |
8 |
血细胞分析仪用质控物(光学法) |
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|
BC-6800PLUS |
9 |
血细胞分析仪用质控物(光学法) |
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BC-6800PLUS |
10 |
血细胞分析仪用质控物(光学法) |
|
BC-6800PLUS |
11 |
血细胞分析仪用质控物(光学法) |
|
|
BC-6800PLUS |
12 |
探头清洁液 |
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BC-6800PLUS |
13 |
血细胞分析仪用校准物(光学法) |
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BC-6800PLUS |
14 |
网织红细胞计数 |
血细胞分析用稀释液(网织红细胞专用) |
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BC-6800PLUS |
15 |
血细胞分析仪用质控物(光学法) |
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BC-6800PLUS |
16 |
血细胞分析仪用质控物(光学法) |
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BC-6800PLUS |
17 |
血细胞分析仪用质控物(光学法) |
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BC-6800PLUS |
18 |
血细胞分析仪用质控物(光学法) |
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BC-6800PLUS |
19 |
血涂片 |
载玻片 迈瑞LOGO 长75.5mm 宽25.5mm 厚1.1mm |
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SC-120 |
20 |
C反应蛋白(CRP)测定 |
C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法) |
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BP200n |
21 |
C反应蛋白和超敏C反应蛋白测定的通用试剂 |
CRP清洁液 |
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BP200n |
22 |
C-反应蛋白质控品 |
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BP200n |
23 |
C—反应蛋白(CRP)校准品 |
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BP200n |
24 |
血清淀粉样蛋白测定 |
血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法) |
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BP200n |
25 |
血清淀粉样蛋白测定通用试剂 |
血细胞分析用溶血剂(第1种规格) |
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BP200n |
26 |
血细胞分析用溶血剂(第2种规格) |
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BP200n |
27 |
探头清洁液 |
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BP200n |
28 |
血浆凝血酶原测定 |
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) |
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CN6000 |
29 |
活化部分凝血活酶时间测定 |
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) |
|
|
CN6000 |
30 |
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) |
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|
CN6000 |
31 |
氯化钙溶液 |
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|
CN6000 |
32 |
纤维蛋白原测定 |
纤维蛋白原测定试剂(凝固法) |
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CN6000 |
33 |
纤维蛋白原测定 |
缓冲液 |
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CN6000 |
34 |
第1种规格 |
凝血质控品Dade Ci-Trol 3 |
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CN6000 |
35 |
第2种规格 |
正常范围定值质控血浆 |
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CN6000 |
36 |
病理范围定值质控血浆 |
|
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CN6000 |
37 |
D-二聚体测定 |
D-二聚体质控试剂盒 |
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CN6000 |
38 |
纤维蛋白(原)降解产物 |
纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒(免疫比浊法) |
|
|
CN6000 |
39 |
纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒(免疫比浊法) |
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CN6000 |
40 |
纤维蛋白(原)降解产物校准品 |
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CN6000 |
41 |
纤维蛋白(原)降解产物质控品 |
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CN6000 |
42 |
样本稀释液 |
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CN6000 |
43 |
狼疮抗凝物检测 |
狼疮抗凝物检测试剂盒(凝固法)LA1 |
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CN6000 |
44 |
狼疮抗凝物检测试剂盒(凝固法)LA2 |
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CN6000 |
45 |
蛋白C活性测定 |
蛋白C活性测定试剂盒(发色底物法) |
|
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CN6000 |
46 |
血浆蛋白S 测定 |
蛋白质S活性测定试剂盒(凝固法) |
|
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CN6000 |
47 |
血管性假性血友病因子(vWF)抗原测定 |
von Willebrand 因子抗原测定试剂盒(免疫比浊法) |
|
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CN6000 |
48 |
血浆纤溶酶原活性(PLG)测定 |
PLG纤溶酶原活性测定试剂盒(发色底物法) |
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CN6000 |
49 |
α2-纤溶酶抑制物活性测定 |
α2-抗纤溶酶活性测定试剂盒(发色底物法) |
|
|
CN6000 |
50 |
血小板聚集功能测定 |
血小板聚集功能(二磷酸腺苷)检测试剂盒(比浊法) |
|
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CN6000 |
51 |
血小板聚集功能测定 |
血小板聚集功能(胶原蛋白)检测试剂盒(比浊法) |
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CN6000 |
52 |
血小板聚集功能测定 |
反应杯抓手(for CN) |
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CN6000 |
53 |
血浆肝素含量测定 |
肝素测定试剂盒 |
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CN6000 |
54 |
肝素测定试剂盒 |
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CN6000 |
55 |
普通肝素校准品 |
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CN6000 |
56 |
普通肝素质控品 |
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CN6000 |
57 |
低分子量肝素校准品 |
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CN6000 |
58 |
低分子量肝素质控品 |
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CN6000 |
59 |
低分子量肝素低值质控品(另外一种规格) |
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CN6000 |
60 |
通用耗材 |
清洗液Clean II(C5100用) |
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CN6000 |
注:
1. 如检验检测项目名称和产品名称有指向性的内容,均为供应商参考项,各潜在供应商仅需提供相当于或高于的产品均可。
2. 本次采购,未提供规格型号和单位,此内容请各潜在供应商在申报时,根据自身情况,参照“服务价格明细表”,按“最小单元”进行申报。
合同履行期限:服务期限三年,合同期限一年。合同期限届满,如中标人通过采购人考核,在本项目采购内容及服务要求不变的前提下,经双方协商同意,可将依据本次采购结果所签订的合同续签一年,最多续签两次,一年一签。
需落实的政府采购政策内容:落实政策为促进中小企业、支持监狱企业、促进残疾人就业、节能产品、环境标志产品、支持脱贫攻坚等相关政策。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购,投标人应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性企业。
3.本项目的特定资格要求:3.1. 具有与本招标项目相应的服务能力,所投产品属医疗器械的,应具有所投产品的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。 3.2. 经“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询,被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,以及存在违法行为处罚记录的不得参加本项目; 3.3. 投标人不得将本项目分包或转包。
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