*一、项目基本情况
项目编号：[231001]MDJZC[GK]20240063-5
项目名称：牡丹江市妇幼保健院提升生育率保障服务能力项目—医疗设备采购项目(六次)
采购方式：公开招标
预算金额：5,411,000.00元
采购需求：
合同包1(牡丹江市妇幼保健院提升生育率保障服务能力项目—医疗设备采购项目):
合同包预算金额：5,411,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 急救和生命支持设备 | 无创呼吸机 | 3(台) | 详见采购文件 | 540,000.00 | - |
| 1-2 | 急救和生命支持设备 | 新生儿转运系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 650,000.00 | - |
| 1-3 | 医用低温、冷疗设备 | 亚低温治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 190,000.00 | - |
| 1-4 | 临床检验设备 | 全自动染色体扫描核型分析系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 880,000.00 | - |
| 1-5 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 婴儿辐射保温台 | 9(台) | 详见采购文件 | 225,000.00 | - |
| 1-6 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 成人监护仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 16,000.00 | - |
| 1-7 | 消毒灭菌设备及器具 | 挂壁式消毒机 | 3(台) | 详见采购文件 | 30,000.00 | - |
| 1-8 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 中央胎监系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 250,000.00 | - |
| 1-9 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 盆底治疗便携仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 28,840.00 | - |
| 1-10 | 临床检验设备 | 孕妇个体营养检测分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 350,000.00 | - |
| 1-11 | 手术室设备及附件 | 锐扶刀 | 1(台) | 详见采购文件 | 420,000.00 | - |
| 1-12 | 临床检验设备 | 全自动尿液分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
| 1-13 | 临床检验设备 | 阴道炎自动检测仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
| 1-14 | 临床检验设备 | 离心机 | 1(台) | 详见采购文件 | 12,000.00 | - |
| 1-15 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机 | 1(台) | 详见采购文件 | 35,000.00 | - |
| 1-16 | 临床检验设备 | 组织脱水机 | 1(台) | 详见采购文件 | 90,000.00 | - |
| 1-17 | 医用超声波仪器及设备 | 彩超 | 1(台) | 详见采购文件 | 900,000.00 | - |
| 1-18 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 热疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 28,000.00 | - |
| 1-19 | 临床检验设备 | CO2浓度检测仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 35,000.00 | - |
| 1-20 | 临床检验设备 | 表面温度计 | 2(台) | 详见采购文件 | 2,000.00 | - |
| 1-21 | 临床检验设备 | 计时器 | 2(台) | 详见采购文件 | 360.00 | - |
| 1-22 | 临床检验设备 | 监控设备 | 1(台) | 详见采购文件 | 475,000.00 | - |
| 1-23 | 临床检验设备 | 液氮泡沫箱 | 2(台) | 详见采购文件 | 3,000.00 | - |
| 1-24 | 临床检验设备 | 巴斯德试管架 | 2(台) | 详见采购文件 | 400.00 | - |
| 1-25 | 临床检验设备 | 血细胞计数器 | 1(台) | 详见采购文件 | 400.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起24个月
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(牡丹江市妇幼保健院提升生育率保障服务能力项目—医疗设备采购项目)特定资格要求如下:
(1)投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。
