技术参数
品目001 运动心肺功能测试仪 1台
▲1、具有氧代谢测定、营养代谢和能量消耗测定、流量容积环、慢通气功能、最大自主通气量、舒张试验、肺内气体分布、血压和血氧监测、康复训练功能，以满足临床诊断和科研需求.
2、具备慢通气：VCMAX、VT、BF、MV、ERV、IC;
3、具备流量容积环和用力时间肺活量：FVC、FEV0.75、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEV1%;
4、具备每分最大通气量：MVV、VR%、FEV1*30;
5、 具备支气管舒张试验：改善率CHG%
6、循环功能：氧代谢测定包括但不限于：最大摄氧量VO2max、摄氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、无氧阈AT、通气量VE；
7、营养代谢和能量消耗测定：基础代谢REE、碳水化合物CHO、蛋白质PRO、脂类FAT，可连接有创呼吸机，测得呼吸机下的营养代谢状况。
8、肺内气体分布：解剖死腔VD-T、生理死腔VD-T、肺泡死腔VM2550、呼末二氧化碳分压PETCO2
9、气路设计：开放式测试系统，病人通过呼吸测试头直接呼吸空气。测试头不得有任何大的螺纹管等气体采集管路。
10、采样干燥方法：采用高分子的自动吸水干燥管路，不需要更换干燥剂。
11、为杜绝交叉感染，传感器内部不得有任何障碍物，可一次性更换。
12、摄氧量的动态正常值范围带：提供摄氧量的在动态正常值范围带，以便临床上大量不能运动到力竭的病人的运动评估。
13、无氧阈评估：提供自动和手动AT评估，为方便AT准确定位，必须具备在任何一张图上拖动AT线，其他图上的AT线也应自动变化。
14、中文化的自动诊断功能：能够对通气功能、舒张试验、运动心肺测试结果进行自动分析，给出中文的诊断意见和中文的测试报告单，供临床参考。
15、信息化接口：设备免费开放端口，可与医院信息化系统对接，连接后支持扫码枪扫码自动输入病人信息资料功能。
★16、超声流量传感器。
17、传感器要求与病人不直接接触，共同呼吸回路部分每个病人可更换，可避免交叉感染；
18、传感器流速测量范围：0: ± 15升/秒，误差：±1.5%，容积测量范围：0– ±21升，误差：±1.5%；
19、O2气体分析器：要求电化学电池原理，性能稳定。氧浓度测量范围： 10 – 21%，浓度偏差： ± 0.1% 。
20、CO2气体分析器：要求红外光谱吸收技术。
▲21、具有康复训练软件。
22、12导运动心电图：标准12导联心电信息同步采集，可支持9导联采集模式；抗干扰滤波、交流滤波器、肌电滤波、基漂滤波器、低通滤波器；
23、脉搏血氧饱和度仪：显示方式：LED 液晶屏显示 ；显示血流灌注指数等；
24、功率车：设备最大可产生不小于999W的阻力功率，精度可达1W；
25、血压计：测量范围：压力(0-270)mmHg[(0-36)kPa] 脉率数40次/分-180次/分 存储容量：可存储两个用户各50组测量数据。
★26、配置要求
(1) 电源1个
(2) 主机1套（ 通气模块1个，气体代谢模块1个）
(3) CPF软件1套
(4) 移动台车1个
(5) 定标桶1个（不少于3000ML）
(6) 医用吸氧面罩2 个
(7) 过滤型咬嘴10个
(8) 钠石灰1个（含气体干燥管1根）
(9) 运动定标气体（不少于8L）
(10)气体减压表1个
(11)彩色打印机1台
(12)12导运动心电图机1台
(13)血氧仪1个
(14)功率车1个
(15)血压计1个
品目002 气囊式体外反搏装置 1台
1.实际工作压力与设定工作压力的误差≤±1kPa，提供检测报告证明。
2.血氧饱和度波形增益实现多级调节、可调范围≥四级。
3. 心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差≤±2bpm。
4. 心电波形增益实现多级调节、可调范围≥四级。
5. 患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过 30μV(p-v) RTI。
6. 显示界面上有控制电磁阀信号的独立图形，提供治疗界面截图。
7.囊套包含小腿、大腿、臀部囊套。
▲8.气囊能承受 59kPa 的压力，保压10s，不破损，且其压降应≤5kPa。
▲9.压缩机功率符合国家标准。
★10.整机最大功率＞1200VA。
11使用期限≥9年，提供铭牌或说明书证明。
★12.配置要求
(1) 一体式体外反搏床1台
(2) 平板电脑1台
(3) 电源线 1根
(4) 心电线 1根
(5) 指脉线 1根
(6) 一体机床垫、靠背床垫、枕头1 套
(7) 一体机囊套接头6只
(8) 波纹管 6根
(9) 外囊套 1套
（10）内囊套6 个
品目003 数字化6分钟步行试验系统 1台
★1.系统覆盖六分钟步行试验全流程，符合《六分钟步行试验指南（ATS 2002）》 规范要求；
2.全程智能语音提示引导患者完成六分钟步行试验及血压测量等；
3.陀螺仪技术精准自动计圈功能，精准自动计算步行距离、步数；
▲4.具备心率变异性分析功能，并出具HRV分析报告；支持实时异常事件记录；
▲5.实时监测生理参数，包括血氧、呼吸、心电、心率，动态趋势图。
6.自动生成六分钟步行试验报告，报告内容包括：是否参加过六分钟步行试验、试验前是否用药、试验时是否需要吸氧；血氧、心率、运动强度、呼吸等生理参数的变化趋势图，各生理参数的试验前后对比表；自动推送运动处方建议；准备阶段、试验阶段、恢复阶段最快及最慢心率的心电图；
7.出具患者六分钟步行的数据统计表和康复趋势图。
8.系统具备平板、电脑工作站等多操作终端，能够进行数据回顾分析及统计管理
9.心电：进行心电、呼吸采集；心率监测范围15BPM～300BPM、精度±2BPM；
10.呼吸：使用RIP进行呼吸率采样，呼吸率范围6BPM-70BPM、分辨率≤1BPM；
11.血压：测量范围0-299mmHg，血压准确度±3mmHg，分辨率1mmHg。
12.血氧：测量范围：35%～100%；精度： 75%-100%，±2%； 50%-69%，±3%；脉率测量范围30~250BPM，误差士2bpm；传输方式：蓝牙。
13.移动电脑工作站：配备电脑工作站及打印机，能够进行移动监护、患者管理、数据回顾分析以及报告打印；
14.电脑:处理器英特尔酷睿十代i5以上、内存16G以上、硬盘固态512G以上；
★15.配置要求
(1) 数字化六分钟系统1套
(2) 动态心电记录仪1套
(3) 脉搏血氧饱和度仪1台
(4) 臂式电子血压计1台
(5) 移动工作站 1套（含电脑1台及打印机1台）
品目004 立式/卧式功率车 1台
1.最大承重：不少于150kg
2.功率调节范围：0-500W
3.座椅位置：不少于15档可调
▲4.训练模式：≥5种训练模式，包括功率模式、阻力模式、间歇功率模式、间歇阻力模式、储备心率模式等；
★5.显示屏：≥15.5寸安卓触摸屏，可实时监测及显示心电、心率、血压、血氧、呼吸率情况，并呈现实时趋势图，支持borg呼吸困难评分及疲劳度评分；可独立下达运动处方；
6.具备设备物联功能：支持与运动康复监测系统对接，在训练过程中实时获取速度、功率等设备参数，实时监测生理参数，实时预警，系统可以根据监测到的心率情况自动对设备进行功率等参数调整；
7.自动生成康复报告，报告内容包括患者个人信息、用药史、吸氧情况，borg评分、劳累度评分；包括运动强度，心电、呼吸、血氧、运动趋势图；包括异常事件记录及处理方法，运动训练恢复1分钟生理数据恢复情况，设备参数调整记录；包括准备阶段、训练阶段、恢复阶段最快及最慢心率心电图的打印等，支持报告打印。
★8.配置要求
(1) 智能康复功率车1台
(2) 动态心电记录仪1套
(3) 脉搏血氧饱和度仪1台
(4) 臂式电子血压计1台
需落实的政府采购政策内容： 扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目非专门面向中小企业采购，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：3.1.供应商为制造商的须具有有效期内投标产品对应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内投标产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.2.供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品制造商的有效期内投标产品对应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3.根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，所投产品为须进行注册或备案的医疗器械，提供所投产品有效的医疗器械注册证(一类医疗器械需提供产品备案信息）。所投产品的信息须与产品注册（或产品备案信息）一致。
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