*一、项目基本情况
项目编号：HNZJC2026-HW(HK)-006
项目名称：海南医学院第一附属医院中西医协同“旗舰”医院能力建设项目-设备购置项目第六批
采购方式：公开招标
预算金额：17,013,820.00元
采购包1(CT):
采购包预算金额：15,990,000.00元
采购包最高限价： 15,990,000.00元
投标保证金： 79,950.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | CT | 1(台/套) | 否 | 详见招标文件 | 15,990,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订后30天内
采购包2(彩色多普勒超声诊断系统（妇产超声机）、中频干扰电治疗仪):
采购包预算金额：1,023,820.00元
采购包最高限价： 1,023,820.00元
投标保证金： 5,100.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断系统（妇产超声机） | 1(台/套) | 否 | 详见招标文件 | 978,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 中频干扰电治疗仪 | 1(台/套) | 否 | 详见招标文件 | 45,820.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订后30天内
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)1、投标人在“中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）”中未被列入失信被执行人名单；在“信用中国（www.creditchina.gov.cn）”网站中未被列入重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；在“中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）”中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单 （投标人可自行提供获取文件开始时间之后，提交响应文件截止时间前的查询结果网页截图或提供承诺函加盖单位公章，查询结果以开标现场查询为准）；
2、投标人在参加本项目采购活动前三年内，无环保类以及与本项目类型相关的行政处罚记录（提供承诺函加盖单位公章，承诺函格式自拟）；
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
4、本项目不接受联合体投标，且不允许转包、分包；
5.1所投产品须具备在有效期内的《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）。
5.2所投产品的生产厂家须具备在有效期内的《医疗器械生产许可证》（适用于第二类、第三类医疗器械生产）。
5.3所投 CT设备的生产厂家须持有与其生产活动范围相符的、有效的《辐射安全许可证》（发证机关：生态环境部门）或豁免备案相关证明材料。
5.4若投标人为所投产品的代理商（非生产厂家），则须：
5.4.1若所投产品属于第二类或第三类医疗器械，投标人自身须具备 《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。。
采购包2：
(1)1、投标人在“中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/）”中未被列入失信被执行人名单；在“信用中国（www.creditchina.gov.cn）”网站中未被列入重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；在“中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）”中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单 （投标人可自行提供获取文件开始时间之后，提交响应文件截止时间前的查询结果网页截图或提供承诺函加盖单位公章，查询结果以开标现场查询为准）；
2、投标人在参加本项目采购活动前三年内，无环保类以及与本项目类型相关的行政处罚记录（提供承诺函加盖单位公章，承诺函格式自拟）；
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；
4、本项目不接受联合体投标，且不允许转包、分包；
5.1所投产品须具备在有效期内的《医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）。
5.2所投产品的生产厂家须具备在有效期内的《医疗器械生产许可证》（适用于第二类、第三类医疗器械生产）。
5.3若投标人为所投产品的代理商（非生产厂家），则须：
5.3.1若所投产品属于第二类或第三类医疗器械，投标人自身须具备 《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。。
三、**
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