北京诚佳信工程管理有限公司关于贺州市人民医院城东分院医疗设备一批采购项目的更正公告
*一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:HZZC2025-G1-990322-BJCJ
原公告的采购项目名称:贺州市人民医院城东分院医疗设备一批采购项目
首次公告日期:2025年12月31日
二、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 第二章 采购需求 标项一、标项二: 二、商务条款 |
▲三、商务条款其他要求 1、中标人所提供的软硬件不得包含有任何侵犯第三方权益的内容和行为,否则由中标人负全责,投标人中标后 必须提供投标医疗器械注册人授权或国内总代理针对本项目的投标产品售后服务承诺书。 2、采购的货物投标人所投产品如果属医疗器械管理范畴的,采购文件中必须按根据国务院第 739 号令《医疗器 械监督管理条例》规定,经营第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器 械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。 【注:医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】提供 医疗器械经营备案凭证或许可证复印件加盖公章;如投标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械 监督管理条例 》(2021 年国务院令第 739 号)同时提供该设备有效的医疗器械注册证复印件加盖公章,确保 投标产品供货使用时符合国家要求,否则其投标作否决投标处理。 3、被列入军队采购网失信人将被拒绝参加本次竞标活动。 |
▲三、商务条款其他要求 1、中标人所提供的软硬件不得包含有任何侵犯第三方权益的内容和行为,否则由中标人负全责,投标人中标后 必须提供投标医疗器械注册人授权或国内总代理针对本项目的投标产品售后服务承诺书。 2、采购的货物投标人所投产品如果属医疗器械管理范畴的,采购文件中必须按根据国务院第 739 号令《医疗器 械监督管理条例》规定,经营第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器 械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。 【注:医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】提供 医疗器械经营备案凭证或许可证复印件加盖公章;如投标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械 监督管理条例 》(2021 年国务院令第 739 号)同时提供该设备有效的医疗器械注册证复印件加盖公章,确保 投标产品供货使用时符合国家要求,否则其投标作否决投标处理。 |
更正日期:2026年01月20日
三、其他补充事宜
无
四、对本次公告提出询问,**
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联系人:张晟
手 机:13621182864
邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com
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