*一、项目基本情况
项目编号：MCHC-DZ-ZG20253191
项目名称： 北京积水潭医院贵州医院二期项目第七批实验室设备采购项目
项目序列号：P5200002025000FV4
预算金额（元）：12228500
最高限价（元）：3703350,1542650,5760000,1222500
采购需求：
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第七批实验室设备采购项目（A包）
数量: 1
预算金额（元）: 3703350
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：无
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第七批实验室设备采购项目（B包）
数量: 1
预算金额（元）: 1542650
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第七批实验室设备采购项目（C包）
数量: 1
预算金额（元）: 5760000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 北京积水潭医院贵州医院二期项目第七批实验室设备采购项目（D包）
数量: 1
预算金额（元）: 1222500
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。
（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
（4）投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）及售后服务承诺函。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。
（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
（4）投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）及售后服务承诺函。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。
（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
（4）投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）及售后服务承诺函。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。
（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。
（4）投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）及售后服务承诺函。。
三、**
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