项目编号：KMZC2025-G1-03448-YYZX-0912

项目名称：宜良县第二人民医院检验试剂采购项目（七次）

预算金额（万元）：300

最高限价（万元）：207.070827

采购需求：为保证宜良县第二人民医院医疗工作正常开展，现需采购工作所需的检验试剂一批。本次采购检验试剂包含血型筛查的生物制品“抗A抗B血型定型试剂（单克隆）”，以及ABO/RhD血型定型检测试剂卡、癌胚抗原检测试剂盒（酶联免疫法）、甲胎蛋白定量检测试剂盒（酶联免疫法）AFP12孔、甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）等医疗器械;

合同履行期限：标段1:甲方下达的采购计划应在3天内供货到位，最长不超过7天，临时采购计划在规定的时间内供货，急诊或急救试剂耗材必须保证4小时内供货到位，不得因供货不及时影响甲方正常医疗工作。

本项目（是）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1：本项目不属于专门面向中小企业采购项目，对符合条件的小微企业价格扣除优惠比例10%。
（1）宜良县第二人民医院检验试剂采购项目（七次）：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】 3.1药品许可证：投标人为药品经营企业的须具有《药品经营许可证》；投标人为药品生产企业的须具有《药品生产许可证》。3.2医疗器械许可证：3.2.1供应商所投产品属于医疗器械，供应商为产品制造商的须提供：①有效的医疗器械生产许可证(或备案证明)(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)；②所投产品为一类医疗器械的，提供有效的一类医疗器械的备案证(或备案信息)，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；③所投产品为二类(或三类)医疗器械的，提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(或所投产品类别)；④所投产品不属于医疗器械，不用提供任何证明材料。3.2.2供应商所投产品属于医疗器械，供应商为产品代理商或经销商的须提供：①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明)；②所投产品为一类医疗器械的，提供有效的一类医疗器械的备案证(或备案信息)，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；③所投产品为二类(或三类)医疗器械的，提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(或所投产品类别)；④所投产品不属于医疗器械，不用提供任何证明材料。3.3本项目接受联合体投标，若为联合体参与投标的，联合体牵头单位和联合体成员单位总数不超过2个。

三、**

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