*一、项目基本情况
项目编号：[350628]ZDZB[GK]2025003
项目名称：平和县医院口腔科及三大中心能力提升相关设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：391,000.00元
采购包1(口腔科及三大中心能力提升相关设备):
采购包预算金额：391,000.00元
采购包最高限价： 391,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02323300-口腔设备及器械 | 拔牙用牙科电动手机 | 1(套) | 否 | 口腔科及三大中心能力提升相关设备，满足科室使用需求。 | 20,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02323300-口腔设备及器械 | 根管预备机 | 2(台) | 否 | 口腔科及三大中心能力提升相关设备，满足科室使用需求。 | 16,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A02323300-口腔设备及器械 | 橡皮障套装 | 6(套) | 否 | 口腔科及三大中心能力提升相关设备，满足科室使用需求。 | 15,000.00 | 工业 |
| 1-4 | A02323300-口腔设备及器械 | 电动热熔牙胶充填机 | 2(台) | 否 | 口腔科及三大中心能力提升相关设备，满足科室使用需求。 | 10,000.00 | 工业 |
| 1-5 | A02322700-病房护理及医院设备 | 溶栓称重床 | 1(张) | 否 | 口腔科及三大中心能力提升相关设备，满足科室使用需求。 | 35,000.00 | 工业 |
| 1-6 | A02322700-病房护理及医院设备 | 复苏床 | 1(张) | 否 | 口腔科及三大中心能力提升相关设备，满足科室使用需求。 | 25,000.00 | 工业 |
| 1-7 | A02322700-病房护理及医院设备 | 急诊清创手术床（普通电动手术床） | 1(张) | 否 | 口腔科及三大中心能力提升相关设备，满足科室使用需求。 | 150,000.00 | 工业 |
| 1-8 | A02322400-手术室设备及附件 | 高频电刀 | 2(台) | 否 | 口腔科及三大中心能力提升相关设备，满足科室使用需求。 | 50,000.00 | 工业 |
| 1-9 | A02322600-介/植入诊断和治疗用器械 | 心脏临时起博器 | 2(台) | 否 | 口腔科及三大中心能力提升相关设备，满足科室使用需求。 | 70,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料（一般资格条件证明材料指：营业执照等证明文件、财务状况报告(财务报告、或资信证明）、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。）；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)根据《中华人民共和国社会保险法》第十条、二十三条、三十三条、四十四条、五十三条的规定，职工缴交社会保障资金应当包含基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险（若投标人单位所属地区已实行医疗保险与生育保险合并的，须提供相应证明材料。（招标文件中不一致的，请以此处为准）；(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案材料，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：按照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行，是否 允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》。
节能产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号等规定执行。
环境标志产品：按照《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等规定执行。
