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关于深圳市中西医结合医院扩建(二期)开办项目住院楼区域家具一批采购项目的更正公告
*一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:BACG2025000307
原公告的采购项目名称:深圳市中西医结合医院扩建(二期)开办项目住院楼区域家具一批采购项目
首次公告日期:2025年11月19日
二、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:
(1)招标文件“招标技术要求”中的“23.▲医用治疗操作柜:检测依据:GB/T 3325-2024、QB/T 4767-2014、JC/T 897-2014、GB/T 35607-2024、GB/T 30648.1-2014、GB/T 1766-2008、GB/T 3075-2021、GB/T 15822.1-2024、GB/T 9254.2-2021、GB/T 10120-2013检测内容及要求:力学性能,柜架类强度和耐久性:开门垂直加载试验、开门耐久性试验5万次均符合要求,检测合格;柜架类稳定性:开门、推拉构件和翻门开启加载,所有储存部件空载,应无倾翻;开门、推拉构件和翻门开启加载,所有储存部件加载,应无倾翻;理化性能:金属喷涂层,涂层厚度60-130μm;燃烧性能:燃烧性能等级B1-硬质家具,热释放速率峰值≤50kW,5min内总热释放量≤20MJ,最大烟密度≤30%;抗菌性能:阴沟肠杆菌、肠炎沙门氏菌、金黄色葡萄球菌,抑菌率≥99%;绿色产品值:苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机化合物、家具涂层可迁移元素铅,镉,铬,汞,锑,钡,硒,砷均未检出;耐液体性:0.9%氯化钠溶液240h,无起泡、剥落、粉化,综合等级0级;疲劳试验,1000万次未断裂;磁粉检测,达1级未发现缺陷;拉伸应力松弛≥120H未断裂;静电放电抗扰度:直接接触放电、水平耦合板接触放电、垂直耦合板接触放电、空气放电均未检测到功能或性能降低;医用玻璃:检测依据:GB/T 2680-2021、 GB/T 16259-2008检测内容及要求:铅、镉均在4%乙酸溶液,其他常温条件使用制品:22℃,24H,未检出;太阳光直接吸收比≤0.04、遮阳系数≤1.03、紫外线透射比≤0.9;人工气候加速老化≥240h,无明显变化;医用复合亚克力:检测依据:GB/T 7134-2008、GB/T 32064-2015、GB/T 38415-2019、SN/T 3619-2013检测内容及要求:总透光率≥91;维卡软化温度≥100℃;拉伸断裂应变≥3%;光折射指数≤2;线性膨胀系数≤5*10-5;导热系数≤0.5 W/(m·K);四溴双酚A、α六溴环十二烷、β六溴环十二烷、γ六溴环十二烷均未检出;可迁移元素铅、镉、铬、钡、砷、硒、锑、汞、镍、锰、钴、硼、铝、铜、锌、锶、锡均未检出。分体式折弯拉手:检测依据:QB/T 3827-1999、QB/T3832-1999、GB/T2423.18-2021、GB/T 15248-2008、GB/T 23763-2009检测内容及要求:乙酸盐雾实验≥200h,涂层对基体保护等级达到10级,涂层本身耐腐蚀等级达到10级;交变盐雾方法1:循环数为四次28d无生锈;金属喷漆塑涂层,硬度≥5H;疲劳测试30万次未断裂;抗菌性能:白色葡萄球菌、表皮葡萄球菌抗菌率≥99%。医用环保背架:检测依据:GB/T 13912-2020、GB/T 2423.22-2012、GB/T 23763-2009、GB/T 2518-2019检测内容及要求:镀层局部镀覆量≥395g/㎡;高低温循环≥200h无气泡,变形、开裂、粉化现象;抗菌性能:嗜肺军团菌抗菌率≥90%;化学成分C≤0.08% Si≤1.0% Mn≤2.0% P≤0.045% S≤0.030%;下屈服强度≤240MPa;抗拉强度≤400MPa;断后伸长率≤35%;中性盐雾试验≥240H,涂层对基体保护等级达到10级,涂层本身耐腐蚀等级达到10级;医用药篮:检测依据:GB/T 1633-2000、GB/T1043.1-2008、GB/T9345.1-2008、GB/T 23763-2009、GB/T15596-2021检测内容及要求:灰分≤5%;维卡软化温度≥90℃;简支梁冲击性能≥12KJ/m2;耐老化性≥200h,达4级;冲击强度的保持率≥90%;多环芳烃一苯并[a]芘、16种多环芳烃总量均未检出;多溴联苯、多溴二苯醚均未检出;抗菌性能:粪链球菌、洋葱伯克霍尔德氏菌、枯草芽孢杆菌抗菌率≥99%;自然老化≥240H,无明显粉化;(投标时同时提供:①由第三方检验(检测)机构出具并加盖(或带有)CMA标志的检验(检测)报告扫描件,原件备查;②上述检验(检测)报告在全国认证认可信息公共服务平台(认e云)( http://cx.cnca.cn/)的信息查询记录截图。此报告无法在公开渠道查询的,提供检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。因该平台升级等原因导致无法查询的,则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。注:对应参数检验(检测)在检验(检测)报告中进行标注;检验(检测)报告出具的时间应在本项目投标截止日前3年内;检验(检测)报告送检单位(委托单位)须是投标人或所投产品制造商(须与分项报价表一致)或所投产品原材料供应商。如检验(检测)报告中明确备注说明相关检验(检测)项不在检验(检测)机构CMA资质许可(认定)范围内的,不符合招标文件要求。)”修改为“23.▲医用治疗操作柜:检测依据:GB/T 3325-2024、QB/T 4767-2014、JC/T 897-2014、GB/T 35607-2024、GB/T 30648.1-2014、GB/T 1766-2008、GB/T 3075-2021、GB/T 15822.1-2024、GB/T 9254.2-2021、GB/T 10120-2013检测内容及要求:力学性能,柜架类强度和耐久性:开门垂直加载试验、开门耐久性试验5万次均符合要求,检测合格;柜架类稳定性:开门、推拉构件和翻门开启加载,所有储存部件空载,应无倾翻;开门、推拉构件和翻门开启加载,所有储存部件加载,应无倾翻;理化性能:金属喷涂层,涂层厚度60-130μm;燃烧性能:燃烧性能等级B1-硬质家具,热释放速率峰值≤50kW,5min内总热释放量≤20MJ,最大烟密度≤30%;抗菌性能:阴沟肠杆菌、肠炎沙门氏菌、金黄色葡萄球菌,抑菌率≥99%;绿色产品值:苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机化合物、家具涂层可迁移元素铅,镉,铬,汞,锑,钡,硒,砷均未检出;耐液体性:0.9%氯化钠溶液240h,无起泡、剥落、粉化,综合等级0级;疲劳试验,1000万次未断裂;磁粉检测,达1级未发现缺陷;拉伸应力松弛≥120H未断裂;静电放电抗扰度:直接接触放电、水平耦合板接触放电、垂直耦合板接触放电、空气放电均未检测到功能或性能降低;医用玻璃:检测依据:GB/T 2680-2021、 GB/T 16259-2008检测内容及要求:铅、镉均在4%乙酸溶液,其他常温条件使用制品:22℃,24H,未检出;太阳光直接吸收比≤0.04、遮阳系数≤1.03、紫外线透射比≤0.9;人工气候加速老化≥240h,无明显变化;医用复合亚克力:检测依据:GB/T 7134-2008、GB/T 32064-2015、GB/T 38415-2019、SN/T 3619-2013检测内容及要求:总透光率≥91;维卡软化温度≥100℃;拉伸断裂应变≥3%;光折射指数≤2;线性膨胀系数≤5*10-5;导热系数≤0.5 W/(m·K);四溴双酚A、α六溴环十二烷、β六溴环十二烷、γ六溴环十二烷均未检出;可迁移元素铅、镉、铬、钡、砷、硒、锑、汞、镍、锰、钴、硼、铝、铜、锌、锶、锡均未检出。分体式折弯拉手:检测依据:QB/T 3827-1999、QB/T3832-1999、GB/T 15248-2008、GB/T 23763-2009检测内容及要求:乙酸盐雾实验≥200h,涂层对基体保护等级达到10级,涂层本身耐腐蚀等级达到10级;金属喷漆塑涂层,硬度≥5H;疲劳测试30万次未断裂;抗菌性能:白色葡萄球菌、表皮葡萄球菌抗菌率≥99%。医用环保背架:检测依据:GB/T 13912-2020、GB/T 2423.22-2012、GB/T 23763-2009、GB/T 2518-2019检测内容及要求:镀层局部镀覆量≥395g/㎡;高低温循环≥200h无气泡,变形、开裂、粉化现象;抗菌性能:嗜肺军团菌抗菌率≥90%;化学成分C≤0.08% Si≤1.0% Mn≤2.0% P≤0.045% S≤0.030%;下屈服强度≤240MPa;抗拉强度≤400MPa;断后伸长率≤35%;中性盐雾试验≥240H,涂层对基体保护等级达到10级,涂层本身耐腐蚀等级达到10级;医用药篮:检测依据:GB/T 1633-2000、GB/T1043.1-2008、GB/T9345.1-2008、GB/T 23763-2009、GB/T15596-2021检测内容及要求:灰分≤5%;维卡软化温度≥90℃;简支梁冲击性能≥12KJ/m2;耐老化性≥200h,达4级;冲击强度的保持率≥90%;多环芳烃一苯并[a]芘、16种多环芳烃总量均未检出;多溴联苯、多溴二苯醚均未检出;抗菌性能:粪链球菌、洋葱伯克霍尔德氏菌、枯草芽孢杆菌抗菌率≥99%;自然老化≥240H,无明显粉化;(投标时同时提供:①由第三方检验(检测)机构出具并加盖(或带有)CMA标志的检验(检测)报告扫描件,原件备查;②上述检验(检测)报告在全国认证认可信息公共服务平台(认e云)( http://cx.cnca.cn/)的信息查询记录截图。此报告无法在公开渠道查询的,提供检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。因该平台升级等原因导致无法查询的,则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。注:对应参数检验(检测)在检验(检测)报告中进行标注;检验(检测)报告出具的时间应在本项目投标截止日前3年内;检验(检测)报告送检单位(委托单位)须是投标人或所投产品制造商(须与分项报价表一致)或所投产品原材料供应商。如检验(检测)报告中明确备注说明相关检验(检测)项不在检验(检测)机构CMA资质许可(认定)范围内的,不符合招标文件要求。)”
(2)招标文件“招标技术要求”中的“117.▲实验边台:检测依据:GB/T 24820-2024、GB/T 21866-2008、GB/T 35607-2024、GB/T 1766-2008、GB/T 228.1-2021、GB/T 4340.1-2024、GB/T 1865-2009、GB/T 9343-2008、GB/T 39822-2021、GB/T 39715.2-2021、GB/T 2423.51-2020检测内容及要求:力学性能:实验台强度、独立式实验台稳定性-水平静载荷试验,a零部件应无断裂或豁裂;b用手揿压应为牢固的部件应无永久性松动;c零部件应无影响使用功能的磨损或变形;d五金件连接应无松动;e活动部件开关应灵便;f零部件应无明显位移变化;垂直加载稳定性试验,产品无倾翻;燃烧性能,燃烧性能等级B1-硬质家具,热释放速率峰值≤50kW,5min内总热释放量≤20MJ,最大烟密度≤30%;抗菌性能:产气肠杆菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌、乙型副伤寒沙门氏菌,抑菌率≥99%;绿色产品值:甲醛释放量、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机化合物、家具涂层可迁移元素铅,镉,铬,汞,锑,钡,硒,砷均未检出;人工气候老化≥240h,综合等级达0级;抗拉强度≥360MPa;下屈服强度≥210MPa;断后伸长率≥30%;维氏硬度≥70HV30;生物基碳含量≥30%;流动混合气体腐蚀试验96h,二氧化硫、二氧化氮、硫化氢、氯样品表面涂层应未出现变色、失光、腐蚀、剥落、点蚀等现象;闪燃温度≥300℃;自然温度≥350℃;氙灯光源暴露≥168h,黄色指数老化前≤5,老化后≤5;黄色指数变化值检测合格。环保抑菌环氧树脂静电粉末:检测依据:GB/T 5211.5-2008、GB/T 5211.3-2020、GB/T 16428-1996、HG/T 2006-2022检测内容及要求:耐水性、耐酸性、耐碱性均≥4级;在 105℃挥发物≤0.5%;粉尘云最小点火能≥180mJ;筛余物125μm全部通过;附着力达0级;铅笔硬度≥H;杯突试验≥4mm通过;医用不锈钢铰链:检测依据:QB/T2189-2013、QB/T3826-1999、QB/T3832-1999、GB/T2423.18-2021、GB/T7314-2017、GB/T9789-2008检测内容及要求:过载试验:垂直静载荷、水平静载荷的a)、所有组件或结合处不应断裂;b)、通过手触压证实,用于紧固的组件不应松动;c)、所有组件不应有影响正常运行的变形或磨损;d)、固定组件不应松动;e)、所有组件的功能不应损害;f)、杯状暗铰链及其组件不应分离,符合要求;功能试验-操作力:耐久试验前打开力≤10N;耐久试验前关闭力≤10N;耐久试验后打开力≤10N;耐久试验后关闭力≤10N;耐久性8万次,符合要求;下沉量:在使用调整系统前,安装A型试验门时,下沉量不应大于2.0mm:安装B型试验门时,下沉量不应大于3.0mm,符合要求;耐腐蚀:18h,1.5mm以下锈点不应超过20点/d㎡, 其中直径1.0mm 以上的锈点不应超过5点/d㎡,符合要求;中性盐雾试验≥240H,涂层本身耐腐蚀等级达到10级,涂层对基体保护等级达到10级;规定塑性压缩强度≤200MPa;交变盐雾方法1:循环数为四次28d,无生锈;二氧化硫腐蚀试验≥24H,无腐蚀生锈现象;医用尼龙调节脚:检测依据:QB/T 3827-1999、QB/T3832-1999、GB/T 1633-2000、GB/T 1043.1-2008、GB/T 2423.22-2012检测内容及要求:乙酸盐雾实验≥200h,涂层对基体保护等级达到10级,涂层本身耐腐蚀等级达到10级;维卡软化温度≥50℃;简支梁无缺口冲击强度≥10KJ/㎡;高低温循环≥200h无变形、无开裂等现象。理化板:检测依据:GB/T 17657-2022、GB/T 39600-2021、GB/T 26696-2011检测内容及要求:甲醛释放量(气候箱法)≤0.02mg/m3;理化性能-弯曲强度≥90MPa;耐高温性能,将试件放入120℃的鼓风干燥箱中干燥2h,表面无裂纹;可溶性重金属限量铅、镉均未检出;表面耐水蒸气性能达到5级,无变化;表面耐污染性能(试剂77种),达到5级;表面耐干热性能180°,达到5级;医用镀锌钢板:检测依据:QB/T 3826-1999、QB/T3832-1999、GB/T 13298-2015、GB/T 9275-2008、GB/T 23763-2009、GB/T9978.1-2008、GB/T4337-2015检测内容及要求:中性盐雾试验≥200h,涂层对基体保护等级达到10级,涂层本身耐腐蚀等级达到10级;旋转弯曲疲劳试验30万次,试样未断裂;显微组织,铁素体+珠光体检测合格;巴克霍尔兹压痕试验检测合格;抗菌性能:嗜根考克氏菌、肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型、英诺克李斯特菌抗菌率≥90%;耐火完整性:试验1h,棉垫未被点燃,试件未出现裂缝,试件背火面未出现火焰,试件未丧失完整性;(投标时同时提供:①由第三方检验(检测)机构出具并加盖(或带有)CMA标志的检验(检测)报告扫描件,原件备查;②上述检验(检测)报告在全国认证认可信息公共服务平台(认e云)( http://cx.cnca.cn/)的信息查询记录截图。此报告无法在公开渠道查询的,提供检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。因该平台升级等原因导致无法查询的,则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。注:对应参数检验(检测)在检验(检测)报告中进行标注;检验(检测)报告出具的时间应在本项目投标截止日前3年内;检验(检测)报告送检单位(委托单位)须是投标人或所投产品制造商(须与分项报价表一致)或所投产品原材料供应商。如检验(检测)报告中明确备注说明相关检验(检测)项不在检验(检测)机构CMA资质许可(认定)范围内的,不符合招标文件要求。)”修改为“117.▲实验边台:检测依据:GB/T 24820-2024、GB/T 21866-2008、GB/T 35607-2024、GB/T 1766-2008、GB/T 228.1-2021、GB/T 4340.1-2024、GB/T 1865-2009、GB/T 9343-2008、GB/T 39822-2021、GB/T 39715.2-2021、GB/T 2423.51-2020检测内容及要求:力学性能:实验台强度、独立式实验台稳定性-水平静载荷试验,a零部件应无断裂或豁裂;b用手揿压应为牢固的部件应无永久性松动;c零部件应无影响使用功能的磨损或变形;d五金件连接应无松动;e活动部件开关应灵便;f零部件应无明显位移变化;垂直加载稳定性试验,产品无倾翻;燃烧性能,燃烧性能等级B1-硬质家具,热释放速率峰值≤50kW,5min内总热释放量≤20MJ,最大烟密度≤30%;抗菌性能:产气肠杆菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌、乙型副伤寒沙门氏菌,抑菌率≥99%;绿色产品值:甲醛释放量、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机化合物、家具涂层可迁移元素铅,镉,铬,汞,锑,钡,硒,砷均未检出;人工气候老化≥240h,综合等级达0级;抗拉强度≥360MPa;下屈服强度≥210MPa;断后伸长率≥30%;维氏硬度≥70HV30;生物基碳含量≥30%;流动混合气体腐蚀试验96h,二氧化硫、二氧化氮、硫化氢、氯样品表面涂层应未出现变色、失光、腐蚀、剥落、点蚀等现象;闪燃温度≥300℃;自然温度≥350℃;氙灯光源暴露≥168h,黄色指数老化前≤5,老化后≤5;黄色指数变化值检测合格。环保抑菌环氧树脂静电粉末:检测依据:GB/T 5211.5-2008、GB/T 5211.3-2020、GB/T 16428-1996、HG/T 2006-2022检测内容及要求:耐水性、耐酸性、耐碱性均≥4级;在 105℃挥发物≤0.5%;粉尘云最小点火能≥180mJ;筛余物125μm全部通过;附着力达0级;铅笔硬度≥H;杯突试验≥4mm通过;医用不锈钢铰链:检测依据:QB/T2189-2013、QB/T3826-1999、QB/T3832-1999、GB/T7314-2017、GB/T9789-2008检测内容及要求:过载试验:垂直静载荷、水平静载荷的a)、所有组件或结合处不应断裂;b)、通过手触压证实,用于紧固的组件不应松动;c)、所有组件不应有影响正常运行的变形或磨损;d)、固定组件不应松动;e)、所有组件的功能不应损害;f)、杯状暗铰链及其组件不应分离,符合要求;功能试验-操作力:耐久试验前打开力≤10N;耐久试验前关闭力≤10N;耐久试验后打开力≤10N;耐久试验后关闭力≤10N;耐久性8万次,符合要求;下沉量:在使用调整系统前,安装A型试验门时,下沉量不应大于2.0mm:安装B型试验门时,下沉量不应大于3.0mm,符合要求;耐腐蚀:18h,1.5mm以下锈点不应超过20点/d㎡, 其中直径1.0mm 以上的锈点不应超过5点/d㎡,符合要求;中性盐雾试验≥240H,涂层本身耐腐蚀等级达到10级,涂层对基体保护等级达到10级;规定塑性压缩强度≤200MPa;二氧化硫腐蚀试验≥24H,无腐蚀生锈现象;医用尼龙调节脚:检测依据:QB/T 3827-1999、QB/T3832-1999、GB/T 1633-2000、GB/T 1043.1-2008、GB/T 2423.22-2012检测内容及要求:乙酸盐雾实验≥200h,涂层对基体保护等级达到10级,涂层本身耐腐蚀等级达到10级;维卡软化温度≥50℃;简支梁无缺口冲击强度≥10KJ/㎡;高低温循环≥200h无变形、无开裂等现象。理化板:检测依据:GB/T 17657-2022、GB/T 39600-2021、GB/T 26696-2011检测内容及要求:甲醛释放量(气候箱法)≤0.02mg/m3;理化性能-弯曲强度≥90MPa;耐高温性能,将试件放入120℃的鼓风干燥箱中干燥2h,表面无裂纹;可溶性重金属限量铅、镉均未检出;表面耐水蒸气性能达到5级,无变化;表面耐污染性能(试剂77种),达到5级;表面耐干热性能180°,达到5级;医用镀锌钢板:检测依据:QB/T 3826-1999、QB/T3832-1999、GB/T 13298-2015、GB/T 9275-2008、GB/T 23763-2009、GB/T9978.1-2008、GB/T4337-2015检测内容及要求:中性盐雾试验≥200h,涂层对基体保护等级达到10级,涂层本身耐腐蚀等级达到10级;旋转弯曲疲劳试验30万次,试样未断裂;显微组织,铁素体+珠光体检测合格;巴克霍尔兹压痕试验检测合格;抗菌性能:嗜根考克氏菌、肠沙门氏菌肠亚种鼠伤寒血清型、英诺克李斯特菌抗菌率≥90%;耐火完整性:试验1h,棉垫未被点燃,试件未出现裂缝,试件背火面未出现火焰,试件未丧失完整性;(投标时同时提供:①由第三方检验(检测)机构出具并加盖(或带有)CMA标志的检验(检测)报告扫描件,原件备查;②上述检验(检测)报告在全国认证认可信息公共服务平台(认e云)( http://cx.cnca.cn/)的信息查询记录截图。此报告无法在公开渠道查询的,提供检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。因该平台升级等原因导致无法查询的,则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。注:对应参数检验(检测)在检验(检测)报告中进行标注;检验(检测)报告出具的时间应在本项目投标截止日前3年内;检验(检测)报告送检单位(委托单位)须是投标人或所投产品制造商(须与分项报价表一致)或所投产品原材料供应商。如检验(检测)报告中明确备注说明相关检验(检测)项不在检验(检测)机构CMA资质许可(认定)范围内的,不符合招标文件要求。)”
(3)招标文件“招标技术要求”中的“352.▲办公卡座:检测依据:GB/T 3325-2024、LY/T 1926-2020、GB/T 40908-2021、GB/T 42998-2023、GB/T 31762-2015、GB/T 20120.1-2006、GB/T 21609-2008、GB/T 2099.1-2021、JC/T 2484-2018、LY/T 2062-2012检测内容及要求:理化性能-金属喷漆(塑)涂层硬度,铅笔硬度H,未见塑性变形、内聚破坏;金属喷漆(塑)涂层冲击强度,冲击高度400mm,无剥落、裂纹、皱纹;金属喷漆(塑)涂层耐盐浴100h,划道两侧3mm外,无鼓泡、锈蚀、剥落和起皱;金属喷漆(塑)涂层附着力,达0级;燃烧性能:燃烧性能等级B1-硬质家具,热释放速率峰值≤50kW,5min内总热释放量≤20MJ,最大烟密度≤30%;抗菌性能:产气肠杆菌、粪产碱杆菌、奥斯陆莫拉氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌,抑菌率≥99%;有机磷阻燃剂:1-氮杂环丙基、2-氯乙基、2,3-二溴丙基、1,3-二氯丙基、邻甲苯基、2,3-二溴丙基,均未检出;苯酚释放量未检出;醛酮类化合物≤0.5mg/m³;金属及合金的腐蚀疲劳试验≥120h,敏感系数SSC≤3%;防触电保护、接地措施、绝缘电阻和电气强度均符合要求,检测合格;急性眼刺激性,受试样品对免眼刺激强度为,无刺激性1级;苯氰菊酯有效成分载药量≤0.05kg/m³;涂层耐久性:经2个耐久性循环试验后,无开裂。ENF级三聚氰胺板:检测依据:GB/T 44689-2024、GB/T 44690-2024、GB/T 42998-2023、LY/T 2870-2017检测内容及要求:气味≤1级;挥发性有机化合物释放量等级,联苯和三联苯总和≤8µg/m³;醛酮类化合物未检出;甲醛释放量:平均值≤0.3mg/L、单个样品最大值≤0.3mg/L;可溶性重金属含量铅、镉、铬、汞均未检出;医用硅胶皮革:检测依据:GB/T 16799-2018、HJ 507-2009、QB/T 4341-2012、QB/T 2710-2018、GB/T 20383-2006、QB/T 5158-2017检测内容及要求:理化性能摩擦色牢度:干擦500次、湿擦250次、碱性汗液80次均≥5级;耐折牢度50000次,无裂纹;游离甲醛未检出;挥发性有机物(VOC)未检出;气味≤3级;PH≥5;产品中有害物质:可萃取的重金属六价铬、镉、汞、锑、铅、砷、镍、钴、铜均未检出;抗菌性能:粪肠球菌、嗜肺军团菌、痤疮丙酸杆菌、铜绿假单胞菌,抑菌率≥99%;抗引燃特性,阻燃I级,阴燃的香烟未观察到试样表面或内部出现任何续燃、引燃现象,通过香烟抗引燃特性试验;抗张强度:横向≥6N/mm2,纵向≥10N/mm2;断裂伸长率:横向≥80%,纵向≥65%;致敏性分散染料未检出 ;二甲基甲酰胺含量未检出;氯乙烯单体限量,未检出;(投标时同时提供:①由第三方检验(检测)机构出具并加盖(或带有)CMA标志的检验(检测)报告扫描件,原件备查;②上述检验(检测)报告在全国认证认可信息公共服务平台(认e云)( http://cx.cnca.cn/)的信息查询记录截图。此报告无法在公开渠道查询的,提供检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。因该平台升级等原因导致无法查询的,则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。注:对应参数检验(检测)在检验(检测)报告中进行标注;检验(检测)报告出具的时间应在本项目投标截止日前3年内;检验(检测)报告送检单位(委托单位)须是投标人或所投产品制造商(须与分项报价表一致)或所投产品原材料供应商。如检验(检测)报告中明确备注说明相关检验(检测)项不在检验(检测)机构CMA资质许可(认定)范围内的,不符合招标文件要求。)”修改为“352.▲办公卡座:检测依据:GB/T 3325-2024、LY/T 1926-2020、GB/T 40908-2021、GB/T 42998-2023、GB/T 31762-2015、GB/T 20120.1-2006、GB/T 2099.1-2021、LY/T 2062-2012检测内容及要求:理化性能-金属喷漆(塑)涂层硬度,铅笔硬度H,未见塑性变形、内聚破坏;金属喷漆(塑)涂层冲击强度,冲击高度400mm,无剥落、裂纹、皱纹;金属喷漆(塑)涂层耐盐浴100h,划道两侧3mm外,无鼓泡、锈蚀、剥落和起皱;金属喷漆(塑)涂层附着力,达0级;燃烧性能:燃烧性能等级B1-硬质家具,热释放速率峰值≤50kW,5min内总热释放量≤20MJ,最大烟密度≤30%;抗菌性能:产气肠杆菌、粪产碱杆菌、奥斯陆莫拉氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌,抑菌率≥99%;有机磷阻燃剂:1-氮杂环丙基、2-氯乙基、2,3-二溴丙基、1,3-二氯丙基、邻甲苯基、2,3-二溴丙基,均未检出;苯酚释放量未检出;醛酮类化合物≤0.5mg/m³;金属及合金的腐蚀疲劳试验≥120h,敏感系数SSC≤3%;防触电保护、接地措施、绝缘电阻和电气强度均符合要求,检测合格;苯氰菊酯有效成分载药量≤0.05kg/m³;ENF级三聚氰胺板:检测依据:GB/T 44689-2024、GB/T 44690-2024、GB/T 42998-2023、LY/T 2870-2017检测内容及要求:气味≤1级;挥发性有机化合物释放量等级,联苯和三联苯总和≤8µg/m³;醛酮类化合物未检出;甲醛释放量:平均值≤0.3mg/L、单个样品最大值≤0.3mg/L;可溶性重金属含量铅、镉、铬、汞均未检出;医用硅胶皮革:检测依据:GB/T 16799-2018、HJ 507-2009、QB/T 4341-2012、QB/T 2710-2018、GB/T 20383-2006、QB/T 5158-2017检测内容及要求:理化性能摩擦色牢度:干擦500次、湿擦250次、碱性汗液80次均≥5级;耐折牢度50000次,无裂纹;游离甲醛未检出;挥发性有机物(VOC)未检出;气味≤3级;PH≥5;产品中有害物质:可萃取的重金属六价铬、镉、汞、锑、铅、砷、镍、钴、铜均未检出;抗菌性能:粪肠球菌、嗜肺军团菌、痤疮丙酸杆菌、铜绿假单胞菌,抑菌率≥99%;抗引燃特性,阻燃I级,阴燃的香烟未观察到试样表面或内部出现任何续燃、引燃现象,通过香烟抗引燃特性试验;抗张强度:横向≥6N/mm2,纵向≥10N/mm2;断裂伸长率:横向≥80%,纵向≥65%;致敏性分散染料未检出 ;二甲基甲酰胺含量未检出;氯乙烯单体限量,未检出;(投标时同时提供:①由第三方检验(检测)机构出具并加盖(或带有)CMA标志的检验(检测)报告扫描件,原件备查;②上述检验(检测)报告在全国认证认可信息公共服务平台(认e云)( http://cx.cnca.cn/)的信息查询记录截图。此报告无法在公开渠道查询的,提供检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。因该平台升级等原因导致无法查询的,则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。注:对应参数检验(检测)在检验(检测)报告中进行标注;检验(检测)报告出具的时间应在本项目投标截止日前3年内;检验(检测)报告送检单位(委托单位)须是投标人或所投产品制造商(须与分项报价表一致)或所投产品原材料供应商。如检验(检测)报告中明确备注说明相关检验(检测)项不在检验(检测)机构CMA资质许可(认定)范围内的,不符合招标文件要求。)”
(4)招标文件“招标技术要求”中的“472.▲培训椅:检测依据:QB/T 2602-2013、GB/T 20944.2-2007、GB/T 35607-2024、GB/T 30648.1-2014、GB/T 1766-2008、GB/T 21196.2-2007、GB/T 21804-2008、GB/T 17899-2023、GB/T 31713-2015、GB/T 19746-2018;检测内容及要求:软质聚氨酯泡沫材料:座面密度≥40kg/m³,其他部位密度≥30kg/m³,回弹性≥50%,压缩永久变形≤10%;燃烧性能:阻燃性能等级1级,热释放速率峰值≤150kW,5min内放出的总能量≤30MJ,最大烟密度≤30%,无阴燃引燃现象;抗菌性能:霍乱弧菌、酿脓链球菌、恶臭假单胞菌、变异链球菌、大肠埃希氏菌,抑菌率≥99%;绿色产品值:苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机化合物、家具涂层可迁移元素铅,镉,铬,汞,锑,钡,硒,砷、纺织品中的五氯苯酚均未检出;耐液体性≥240h,0.9%氯化钠溶液,应无起泡、剥落、粉化,综合等级达0级;耐磨性能6万次,未破损;急性经口毒:受试样品对ICR 小鼠的急性经口 LD50> 5000 mg/kg;点蚀电位≥250mV;阴道黏膜刺激试验:无刺激性,检测合格;盐溶液周浸实验≥240h试验的质量损失率≤0.5g/m²;样品表面涂层未出现明显腐蚀,合格;环保海绵:检测依据:SN/T 3005-2011、GB/T 5480-2017、GB/T 12825-2003,GB/T 9640-2008、GB/T 42267-2022;检测内容及要求:氮、硫含量≤1%;渣球含量≤1%;凹入硬度≥50N;加速老化试验,干热老化70℃,≥240h,外观无明显变化;压缩永久变形≤10%;(投标时同时提供:①由第三方检验(检测)机构出具并加盖(或带有)CMA标志的检验(检测)报告扫描件,原件备查;②上述检验(检测)报告在全国认证认可信息公共服务平台(认e云)( http://cx.cnca.cn/)的信息查询记录截图。此报告无法在公开渠道查询的,提供检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。因该平台升级等原因导致无法查询的,则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。注:对应参数检验(检测)在检验(检测)报告中进行标注;检验(检测)报告出具的时间应在本项目投标截止日前3年内;检验(检测)报告送检单位(委托单位)须是投标人或所投产品制造商(须与分项报价表一致)或所投产品原材料供应商。如检验(检测)报告中明确备注说明相关检验(检测)项不在检验(检测)机构CMA资质许可(认定)范围内的,不符合招标文件要求。)”修改为“472.▲培训椅:检测依据:QB/T 2602-2013、GB/T 20944.2-2007、GB/T 35607-2024、GB/T 30648.1-2014、GB/T 1766-2008、GB/T 21196.2-2007、GB/T 17899-2023、GB/T 19746-2018;检测内容及要求:软质聚氨酯泡沫材料:座面密度≥40kg/m³,其他部位密度≥30kg/m³,回弹性≥50%,压缩永久变形≤10%;燃烧性能:阻燃性能等级1级,热释放速率峰值≤150kW,5min内放出的总能量≤30MJ,最大烟密度≤30%,无阴燃引燃现象;抗菌性能:霍乱弧菌、酿脓链球菌、恶臭假单胞菌、变异链球菌、大肠埃希氏菌,抑菌率≥99%;绿色产品值:苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机化合物、家具涂层可迁移元素铅,镉,铬,汞,锑,钡,硒,砷、纺织品中的五氯苯酚均未检出;耐液体性≥240h,0.9%氯化钠溶液,应无起泡、剥落、粉化,综合等级达0级;耐磨性能6万次,未破损;点蚀电位≥250mV;盐溶液周浸实验≥240h试验的质量损失率≤0.5g/m²;样品表面涂层未出现明显腐蚀,合格;环保海绵:检测依据:SN/T 3005-2011、GB/T 5480-2017、GB/T 12825-2003,GB/T 9640-2008、GB/T 42267-2022;检测内容及要求:氮、硫含量≤1%;渣球含量≤1%;凹入硬度≥50N;加速老化试验,干热老化70℃,≥240h,外观无明显变化;压缩永久变形≤10%;(投标时同时提供:①由第三方检验(检测)机构出具并加盖(或带有)CMA标志的检验(检测)报告扫描件,原件备查;②上述检验(检测)报告在全国认证认可信息公共服务平台(认e云)(http://cx.cnca.cn/)的信息查询记录截图。此报告无法在公开渠道查询的,提供检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。因该平台升级等原因导致无法查询的,则需提供通过检测机构官网、邮箱等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性的证明材料或者检测机构盖章的证明材料,证明该报告真实有效。注:对应参数检验(检测)在检验(检测)报告中进行标注;检验(检测)报告出具的时间应在本项目投标截止日前3年内;检验(检测)报告送检单位(委托单位)须是投标人或所投产品制造商(须与分项报价表一致)或所投产品原材料供应商。如检验(检测)报告中明确备注说明相关检验(检测)项不在检验(检测)机构CMA资质许可(认定)范围内的,不符合招标文件要求。)”
更正日期:2025年12月01日
三、其他补充事宜
 最新问题汇总及回复详见“问题汇总及回复2025-12-01”、“提问回复”。

四、凡对本次公告内容提出询问,**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

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