项目名称:沈阳市第七人民医院皮肤科旗舰科室购置大体拍照系统、皮肤影像处理系统、激光光电平台项目
大体拍照系统(大体照拍摄支架)参数
作用:用于拍摄局部或者全身的皮损区域,记录病灶区域以方便针对于皮损区域的进一步检查
硬件参数:
★1.拍摄分辨率:≥2400万像素
★2.系统升降距离:≥150cm
3.升降模式:步进电机驱动
★4.最大拍摄距离:≥2米
▲5.最大拍摄高度:≥2.2米
6.光源模式:恒定光源
7.光源功率:≥12瓦
8.升降速度:≥20cm/秒
9.旋转速度:≥30秒/圈
10.站位定位模式:激光定位
11.站位距离测定:激光测距
12.毛发拍摄角度:0,45,90,135,180
13.毛发拍摄分辨率:≥3840x2160
14.毛发相机模块:≥4相机模块
15.毛发对焦模式:自动
16.毛发照明模式:自动恒定光源
软件参数:
★1.银屑病评分支持:支持
2.银屑病厚度评分:支持
3.范围标注:支持
4.面积测定:支持
5.颜色测定:支持
6.毛发位置标注:支持
★7.毛发镜同步拍摄:支持
皮肤影像处理系统
1.技能要求:对人体皮肤的病变组织进行放大拍摄、实时动态观察,并对病变组织拍照采集皮肤镜影像图片,进行图像处理、保存,建立包含病人完整信息的医生病历,输出打印图文报告
2.皮肤镜图像采集方法:非偏振光法、偏振光法和浸润法,三种方法一体式镜头采集,不需更换镜头
★3.放大原理:光学显微放大
★4.倍率:10-200x光学无级连续放大,无需更换镜头
5.对焦方式:支持自动对焦和手动对焦
6.偏振切换模式:一键切换,不需要手动旋转
▲7.镜头分辨率:≥114线对/mm
8.倍率误差:≤±0.1%
▲9.图像传感器:≥1/2?Color CMOS,≥800万像素
★10.图像采集分辨率:3840x2160p,60fps
11.信噪比:40.5dB
12.像素缺陷:≤2个,且中央图像区25%面积的像素缺陷≤0个
13.图像畸变率:≤±5%
14.成像均匀度:≥85%
15.图像中心偏差:≤1mm
16.图像色差(ΔEab):≤35
17.白平衡调节方式:手动/自动,可调。
18.曝光:自动
19.镜头拍摄口径:≥22mm
20.镜头通光口径:10X时≥22mm
21.成像视野范围:22mm×22mm,±1mm
22.光源波长:400nm<λ<700nm
23.光功率:≥800mw
24.光源寿命:≥10000h
▲25.紫外光波长:365nm±2nm
26.白光光源:6500色温
▲27.伍德光、白光:光源同轴系统
28.预览屏幕:≥3寸
29.光源照度:内置LED光源,光源照度1000-15000Lux,色温6300
30.受照面温升:ΔT≤2℃。
31.防交叉感染:采用与镜头一体式硬质材料物理隔离,透光率≥85%
32.图像传输方式:HX_HDMI,高清实时传输
33.图像采集方式:实时采集,方式≥2种:手柄采集、电脑操控
34.信息管理:患者信息至少包含“姓名、年龄、籍贯、ID号、电话、住址、身份证号、人种、申请医生、医生意见、图像分析、疾病类别”。以卡片、列表形式直观显示
35.信息录入:支持新建、导入病历、身份证,医保卡采集
36.信息查询:包含按“姓名、年龄、籍贯、ID号、职业、疾病”进行模糊查询及关键词查询、统计;可按检查日期方式随诊跟踪与查询
37.图像获取:支持图像实时观测、采集、存储
38.图像处理:镜像、反色、标定、标注、颜色、饱和度、亮度、对比度调节等
39.测量工具:测量工具:直线、曲线、角度、面积、矩形、多边形、十字线、直尺
测量方法:自动,手动,智能AI测量
40.报告输出:支持2种以上介质报告输出,可兼容外部来源图片输出,每份报告可合并输出图片≥2张
41.输出分辨率:5760*1440dpi
42.扩展功能:可升级与HIS连接,可升级远程共享,可升级与其他影像设备联机
▲43.分析方法(研究用):支持ABCD法、七分法,Menzies,CASH,模式法,AI智能评估
▲44.毛发软件:可进行不剃发AI自动识别毛发全参数:毛发密度、毛发数量、毛囊数量、毛发干平均直径、根单比值、毳毛中间发终发的数量及占比等
45.电脑:1T硬盘、8G内存、显示器≥27寸,显示分辨率≥1920*1080
46.电源安全:配置专用隔离电源,实现漏电保护
激光光电平台技术参数
一、 产品参数
★1. 红光:≥633±5nm,输出强度≥200mW/cm2,可调;
★2. 辐照面积:≥225 cm2
3. 输入电压:220V
4. 输入功率:≤800VA
★5.光源:led光源
▲6.操作模式:≥12寸全触控屏幕
7.治疗模式:不少于连续和脉冲两种模式
8.安全设计:温度和距离双重安全防护措施
需落实的政府采购政策内容:中小企业监狱企业残疾人福利性单位节能产品、环境标志产品列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务
3.本项目的特定资格要求:(1)投标人须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营证明文件,并在有效期内; (2)具有药监部门批准的所投产品医疗器械注册备案证明文件,并在有效期内。
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