001/001急救模拟人技术参数
一、整体介绍
1.模拟人应符合高级生命支持（ACLS）和急救护理管理的培训要求，符合美国心脏协会（AHA）和欧洲复苏委员会（ERC）复苏指南培训要求。为院前急救专业人员提供了全新的培训体验。
2.模拟人需采用无线设计，无需借用外置设备便可与操控电脑和监护仪进行无线连接；电池续航时间≥4小时，轻巧便携，易于搬运，安装简单。
★3.模拟人可根据训练需求通过性别转换套装来更改患者的性别，性别转换套装需至少包含男女假发、男女胸皮、女性乳房和男女生殖器。
4.模拟人需具备至少4处心电图连接点位，以及除颤点位和起搏点位，除颤点位需支持手动除颤操作。
▲5.模拟人需配备血压测量手臂、静脉穿刺手臂，可进行血压测量和真实静脉穿刺的操作练习。
6.模拟人的髋关节、膝关节、踝关节、肩关节逼真灵活，可摆放多种体位，支持自主坐位。
7.模拟人的颈部可多角度活动，用于练习病患头部固定，包括颈托的应用以及头肩锁等操作，以训练脊髓损伤患者的搬运技巧等操作。
8.模拟人需配备导师操控电脑和学员无线触屏模拟监护仪，导师可通过电脑和学员进行沟通。
9.模拟人眼睛的状态需支持调节，包括显示患者巩膜、瞳孔和眼睑的动态外观，可模拟眼睑及眼球运动，可调节瞬目速度，可模拟上睑下垂，可模拟眼球左右扫视。
10.模拟人支持通过系统调节眼部参数，模拟不同意识状态下的眼部动态外观；可调节瞳孔直径范围2~8mm及完全散大之间，可设置单眼及双眼瞳孔对光反射并可呈现消失、灵敏、迟钝三种状态；（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
11.模拟人可模拟结膜黄染。（提供产品实物图片证明，并加盖生产企业公章）
12.模拟人需具备真实的呼吸道解剖结构，支持球囊面罩与各种气道辅助工具的使用，包括LMA喉罩口咽通气道、鼻咽通气道的使用，支持经气管喷射通气。
需支持进行环甲膜穿刺与气管切开术的练习，需配备相应耗材且可多次使用。
需支持进行喉镜检查及经口、经鼻气管插管，逆行气管插管，纤支镜引导下气管插管，及食管气管联合导管等其他气道管理工具。
13.模拟人需支持模拟患者的右侧和（或）左侧主支气管完全堵塞，模拟人会动画显示阻塞气管位置及相应肺部通气量变化，相关联的胸廓起伏和呼吸音均自动消失。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
14.模拟人需具备自动检出右主支气管内插管(插管过深)并在导师界面上动画提示，并自动出现单侧胸廓起伏及单侧呼吸音消失表现。
15.模拟人插管时误入食管后可导致胃胀气，且通气时不会出现胸廓起伏和呼吸音。
16.模拟人可通过系统设定模拟患者喉痉挛的状态，可部分或完全关闭声门，模拟病人出现部分或完全性呼吸梗阻现象。
17.模拟人支持仰头抬颏法及托颌法开放气道。
18.模拟人可设置为单侧或双侧胸廓起伏，胸廓起伏和通气同步（自主或正压通气）。胸廓活动的幅度和潮气量成正比，随潮气量变化而改变。
19.模拟人可设置为单侧或双侧胸廓起伏，设置成功后导师界面上有动画显示。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
20.模拟人需支持双侧气胸穿刺减压操作，当进行气胸减压操作时，可在导师软件上自动记录。需支持球囊面罩通气，模拟人自动感应通气操作并记录。
21.模拟人需支持用真实监护仪实时连续监测模拟人心电图及生命体征变化，支持使用临床真实设备进行除颤、电复律和起博操作。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
22.模拟人可触及颈动脉、股动脉，桡动脉、肱动脉等6处脉搏搏动，且脉率和心搏周期同步，脉搏强度可自行设置。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
23.模拟人可使用标准血压计和听诊器进行右侧手臂血压测量，并支持Korotkoff音听诊。
24.模拟人的心肺复苏各项评估指标需满足美国心脏协会（AHA）和欧洲复苏委员会（ERC）复苏指南培训要求。
25.模拟人具有真实的胸外按压深度与阻力，胸外按压时可产生相应的脉搏搏动、血压、波形和心电图波形变化。
26.导师控制软件需记录按压部位、按压频率、按压深度、胸廓回弹程度、按压中断与否、通气频率、通气量、按压通气比等数值，正确的按压或通气操作将显示为正确标识，错误的按压部位、按压过深或过浅、通气过少或过大等错误操作均显示为错误标识。
27.可在导师控制软件中可以设定按压频率、按压深度、胸部回弹程度、通气情况的数值范围。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
28.模拟人可进行静脉置管、肌肉注射和骨内注射练习，可练习导尿操作。
29.模拟人可模拟不同种类的多种药物的治疗，药物种类、剂量、给药途径等可以根据场景设置；
30.模拟人支持心音听诊检查，需在主动脉瓣听诊区、二尖瓣听诊区、肺动脉瓣听诊区、三尖瓣听诊区可闻及正常心音、第三心音、第四心音、第三及第四心音、早期收缩期杂音、中期收缩期杂音、晚期收缩期杂音、全收缩期杂音等。每个区域可单独设置。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
31.模拟人支持呼吸音听诊检查，至少四个听诊区，可闻及正常呼吸音、湿啰音、呼吸音减弱、气过水声、胸膜摩擦音、干啰音、喘鸣音，每个区域可单独设置。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
32.模拟人支持肠鸣音听诊检查，至少四个听诊区，可闻及正常肠鸣音、肠鸣音减弱、肠鸣音亢进，每个区域可单独设置。
33.模拟人在听诊时支持一键暂停呼吸，减少听诊时机械噪音的干扰，获得病人状态最准确的判断。
34.模拟人需支持导师通过无线麦克风进行模拟人话语控制，模拟病人和学员进行沟通的情况或控制模拟教学进展。
35.模型可发出已经预录的男女性声音或常见话语，包括喘息声、哭声、急促呼吸声、呻吟声、大声或轻声的咳嗽及咕哝声等；模拟人需能识别所运行病例的病人性别并自动切换男女声音，不需要导师在编写病例时手动选择声音性别。
二、导师控制系统
1.导师控制系统需基于平板电脑或Windows系统的电脑上运行，操作直观，界面友好，方便使用。
2.导师控制系统至少需具备两种运行模式，包括手动模式和案例模式。
3.导师控制系统的病例编写页面支持用户上传病例记录、检查化验结果等，图片、PDF、音频、视频格式资料。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
4.导师控制系统内置临床模拟病例不少于6个。其中包括：心脏骤停、闭合性脑损伤和气胸、药物中毒、心肌梗死、败血症伴低血压、中风。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
5.导师控制系统除系统预设的患者情况和临床模拟病例外，支持用户自定义患者和病例，实现患者及病例的无限扩充。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
6.导师控制系统支持追踪记录心肺复苏按压位置、按压频率、按压深度、胸部回弹程度、通气情况与按压通气比。
7.导师控制系统提供导师编写模拟案例的模板，导师在编写完案例后，可以一键导出格式完整的病例教学文档。
三、监护仪软件系统
1.模拟监护仪能实时监测并记录病人的生理状态及各项动态生命体征，模拟监护软件可实时同屏展示不少于6种波形图和4种数字生理指标。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
2.可于模拟监护软件上展示12导联心电图，播放化验单、CT片、X线片及视频。（提供产品操作系统截图证明，并加盖生产企业公章）
3.可监测多种生理指标包括：心率（HR），脉搏（P），呼吸频率（RR），12导联心电图，颅内压，无创血压、ABP（动脉血压），平均动脉压（MAP），肺动脉压（PAP），CVP（中心静脉压），SpO2数值和波形（血氧饱和度），ETCO2（呼吸末二氧化碳分压），肺毛细血管契压（PCWP），肺泡内氧分压（PAO2），肺泡内二氧化碳分压（PACO2）动脉血氧分压（PaO2），动脉血二氧化碳分压（PaCO2），静脉血氧分压（PvO2），静脉血二氧化碳分压（PvCO2）,体表、直肠、腋下、血液温度，心输出量，氧浓度，肺泡麻醉气体浓度等。
001/002简易呼吸器招标参数
1、基本结构与组件：设备应由球体（气囊）、面罩、储氧袋、氧气连接管、单向阀、压力安全阀以及可选的PEEP阀组成。所有组件应设计为可拆卸、易于清洗，并能耐受高温消毒。
2、球体（气囊）：
2.1、容积：成人型标准容积约为1500毫升，并允许有±150毫升的误差。部分通用型设计可能提供双容积模式。
2.2、材料：须采用医用级硅胶，具备优异的抗撕拉性和抗疲劳性。
2.3、性能：应能承受每分钟不低于40次的频繁复苏操作。
3、面罩：
3.1、规格：应提供成人、儿童、婴儿等多种尺寸供选择。成人常用型号为3号、4号、5号。
3.2、材料：罩体通常为透明医用PVC或硅胶，气垫为充气式，确保柔软度和与面部的有效密封。
3.3、设计：透明材质便于观察患者口唇颜色及有无呕吐物；接口应符合国际通用标准。
4、储氧袋：
4.1、容积：标准容量一般为2升，以实现高浓度氧气输送。
4.2、功能：必须配备防窒息阀，以防止在氧气供应不足时患者重复吸入二氧化碳。
5、氧浓度输出：
5.1、在不连接氧气时，输送的氧浓度为环境空气水平（约21%）。在连接10-15升/分钟的氧气源并使用储氧袋的情况下，输出的氧浓度应不低于85%，优质产品可达95%以上。
6、压力安全阀：
6.1、释放压力：成人型安全阀的压力释放值通常设定在40至60厘米水柱之间，可以是固定值或可调，旨在防止肺气压伤。
6.2、功能：阀门必须灵敏、可靠，确保在压力过高时能自动开启泄压。
6.3、PEEP阀（可选）：此附件用于提供呼气末正压，帮助维持肺泡开放，常见的压力设置范围在5至20厘米水柱之间。
7、接口标准：所有接口必须符合相关的国际标准，以保证与其他急救设备（如气管插管、呼吸管路）的完全兼容。
8、环境与消毒：产品必须能够耐受常见的化学消毒剂和高温高压灭菌过程，具体的耐受限度需参照产品说明书。
001/003心电图机技术参数
1. 基本参数
1.1通道数：同步导联：12导联同步采集、分析和记录。
1.2记录通道：12通道同步打印。
1.3采样率：≥ 1000 Hz/通道，确保波形保真度高。
1.4输入阻抗：≥ 100 MΩ，保证信号采集的准确性。
1.5共模抑制比：≥ 110 dB，有效抑制工频干扰和其他共模干扰。
1.6频率响应：0.05 ~ 150 Hz，覆盖心电信号的全部有效频带。
1.7定标电压：1 mV ± 5%。
1.8噪声水平：＜ 10 μV RMS（折合到输入端），保证基线平稳。
2. 记录系统 记录方式：热阵式打印 ，打印分辨率：≥ 8 点/mm，记录纸：标准卷纸，记录速度：多档可调，灵敏度：多档可调。
3. 分析功能 ：自动分析：包括心率分析：节律分析：波形识别与测量： ST段分析：心律失常分析等。
4. 连接与接口显示屏：
4.1高分辨率彩色LCD显示屏。
4.2数据存储： 内部存储：可存储数百至数千份患者心电图数据。外部存储：支持通过USB接口或SD卡导出数据。 接口： USB接口：用于连接电脑传输数据或连接打印机。
4.3网络接口：支持局域网连接。
5.电源：
5.1交流电源：220V ± 10%， 50/60 Hz。直流电源：内置可充电锂电池
6. 物理与环境参数 工作环境：温度：-20℃ ~ 40℃。湿度：30% ~ 80% RH（无冷凝）。存储环境：温度：-20℃ ~ 55℃。湿度：10% ~ 95% RH。
7.安全标准：符合CFDA（中国国家药品监督管理局，现为NMPA）认证，以及GB 9706.1（医用电气设备安全通用要求）等标准。
▲ 8.电磁兼容性：符合YY 0505（医用电气设备电磁兼容标准），能在复杂的医疗电磁环境中稳定工作。
001/004除颤起搏监护仪技术参数
1、监护功能参数
★1.1监护通道：至少支持3导联或5导联心电监护，可同步显示多个导联波形。
1.2监护显示屏：尺寸通常不小于8英寸的高分辨率彩色液晶显示屏，支持触摸操作，阳光下可见性好。
1.3生命体征监测：除心电外，应集成血氧饱和度、无创血压、呼吸、体温等监测功能（部分为标配或可选配模块）。
1.4监护特性：具备高抗电刀、抗除颤干扰能力。支持心律失常分析、ST段分析等高级功能。除颤功能参数
1.5除颤波形：采用双相波技术（为主流和首选），相较于老式的单相波，其能量效率更高，心肌损伤更小。
▲1.6能量范围：成人模式能量输出范围应覆盖1 Joule 至 360 Joules，可精确调节。具备儿科模式，可通过专用电极板或键键切换，将能量限制在较低范围（如50J以内）。
1.7同步电复律：必须具备同步电复律功能，用于治疗房颤等心律失常，能自动检测R波并同步放电。
1.8AED功能：可选配或内置自动体外除颤模式，提供语音和屏幕提示，引导非专业人员进行急救。
2、起搏功能参数
2.1起搏模式：支持按需起搏模式。
2.2起搏参数：起搏频率范围通常为30 至 180 次/分钟（可调）。输出电流范围通常为0 至 200 毫安（可调）。
2.3起搏方式：通过除颤电极板进行无创体外起搏。
3、数据管理与连接
▲3.1数据存储：能够自动记录除颤事件、生命体征趋势图等，内置存储器可存储大量患者数据。
3.2输出接口：标配USB接口，支持连接打印机、外部存储。支持网络接口（有线/Wi-Fi），用于数据传输至中央监护站或医院信息系统。
4、电源与物理特性
4.1电源：支持交流电与内置高容量锂电池双电源供电，电池续航能力应能满足数小时的临床使用，并支持快速充电。
4.2物理设计：设备应坚固耐用，适合移动和现场急救使用。重量和尺寸应考虑到便携性。
5、安全性与合规性
5.1安全标准：必须符合CF型安全应用部分标准，确保患者安全。
5.2合规性：必须获得中国NMPA注册证，并符合相关的GB9706系列电气安全标准。
001/005 2升氧气瓶技术参数
1、氧气储量≥400升（在标准大气压下），供氧流量2升／分钟（低流量）或4升／分钟（高流量）。
001/006长途转运呼吸机技术参数
1、通气参数
1.1潮气量：0-2000ml
★1.2呼吸频率：1-120bpm（A/C模式），1-40bpm（SIMV模式）
1.3氧浓度：40%-100%连续可调
1.4吸呼比：4:1 - 1:10
1.5触发灵敏度：-20 to 0 cmH2O 呼气末正压：0-30 cmH2O
2、通气模式
▲2.1标配模式：A/C-V（容量控制通气）、A/C-P（压力控制通气）、SIMV（同步间歇指令通气）、SPONT/PSV（自主呼吸/压力支持通气）、CPAP（持续气道正压通气）、Manual（手动通气）、Sigh（叹息功能）
3、监测功能
3.1实时监测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、总呼吸频率、氧浓度、呼气末正压、触发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量、压力-时间波形、流速-时间波形
4、电源与环境
4.1电源供应：AC100-240V, 50/60Hz；DC12V；内置电池续航≥4.5小时
4.2工作温度：-18°C to 50°C
4.3存储温度：-20°C to 55°C
4.4大气压力：70-110kPa（工作），50-110kPa（存储）
4.5气体供应 氧气供应：0.28-0.6MPa
4.6最大安全压力：8kPa
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：属医疗设备的需提供： 3.1.供应商须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 3.2提供产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3.具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
