*一、项目基本情况
项目编号：[230001]BRCGGL[GK]20250010
项目名称：旋磨仪、心脏电生理标测系统（心脏射频消融系统）、监护仪、除颤仪
采购方式：公开招标
预算金额：1,290,000.00元
采购需求：
合同包1(旋磨仪):
合同包预算金额：489,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 旋磨仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 489,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保
合同包2(心脏电生理标测系统（心脏射频消融系统）):
合同包预算金额：300,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心脏电生理标测系统（心脏射频消融系统） | 1(套) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保
合同包3(监护仪):
合同包预算金额：261,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 监护仪 | 3(台) | 详见采购文件 | 261,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起5年
合同包4(除颤仪):
合同包预算金额：240,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 除颤仪 | 5(台) | 详见采购文件 | 240,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起5年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(旋磨仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》（进口产品除外），2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(心脏电生理标测系统（心脏射频消融系统）)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》（进口产品除外），2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(监护仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》（进口产品除外），2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(除颤仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》（进口产品除外），2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》: 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
