*一、项目基本情况
项目编号：[350001]ZK[GK]2025037
项目名称：精子库实验室设备一批
采购方式：公开招标
预算金额：315,600.00元
采购包1(细胞破碎仪等设备):
采购包预算金额：235,600.00元
采购包最高限价： 235,600.00元
投标保证金： 2,356.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02321900-临床检验设备 | 细胞破碎仪 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 53,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02321900-临床检验设备 | 真空冷冻干燥机 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 30,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A02321900-临床检验设备 | 二氧化碳培养箱 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 60,000.00 | 工业 |
| 1-4 | A02321900-临床检验设备 | 水浴摇床 | 2(台) | 否 | 详见招标文件 | 12,000.00 | 工业 |
| 1-5 | A02321900-临床检验设备 | 电子天平 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 1,600.00 | 工业 |
| 1-6 | A02321900-临床检验设备 | 低速离心机 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 12,000.00 | 工业 |
| 1-7 | A02321900-临床检验设备 | 超净台(双人） | 1(套) | 否 | 详见招标文件 | 22,000.00 | 工业 |
| 1-8 | A02321900-临床检验设备 | 相差显微镜（含maker计数板） | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 45,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
采购包2(-80℃立式冰箱):
采购包预算金额：80,000.00元
采购包最高限价： 80,000.00元
投标保证金： 800.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02321900-临床检验设备 | -80℃立式冰箱 | 1(台) | 否 | 详见招标文件 | 80,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。 2.投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。 2.投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用本项目
节能产品：适用于本项目所有采购包，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。
环境标志产品：适用于本项目所有采购包，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行
