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集安市医院异地新建项目购置检验设备招标公告

*一、项目基本情况                                                

项目编号:采购计划-[2025]-00197号-1-1024

项目名称:集安市医院异地新建项目购置检验设备       

预算金额(元):8100000

最高限价(元):6000000,2100000

采购需求:        

    标项一
    标项名称: 合同包一 
    数量:  
    预算金额(元):6000000
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 集安市医院异地新建项目购置检验设备第一包应包括酶标分析仪、全自动生化分析仪、全自动生化免疫分析流水线、全自动血气分析仪、全自动血液分析流水线、糖化血红蛋白分析仪、全自动凝血分析仪设备等(各包具体参数及具体需求详见招标文件)   
    备注:           

    标项二
    标项名称: 合同包二 
    数量:  
    预算金额(元):2100000
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 集安市医院异地新建项目购置检验设备第二包应包括干化学尿液分析仪、全自动核酸提取仪、全自动尿液分析系统、实时荧光定量PCR分析仪、实时荧光定量PCR仪、实时荧光定量PCR、粪便分析仪设备等。(各包具体参数及具体需求详见招标文件)   
    备注:           

合同履约期限:标项 1、2,合同签订之日起90日历天内供货安装调试完毕

本项目()接受联合体投标。        

二、申请人的资格要求     

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;投标人为企业(包括合伙企业)的,应具备有效的“营业执照”。
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,拒绝其参与政府采购活动。查询通道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等。截止时点:本项目招标公告发布之日起到投标截止时间期间;
2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
2.4落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购;;2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;投标人为企业(包括合伙企业)的,应具备有效的“营业执照”。
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人,拒绝其参与政府采购活动。查询通道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等。截止时点:本项目招标公告发布之日起到投标截止时间期间;
2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
2.4落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购;
   

3.本项目的特定资格要求:标项1本项目特定的资格要求的证明材料。
1.投标产品为2022年05月01日以前备案注册的(以投标产品医疗器械注册证为准),①投标人为注册人的,应与投标产品医疗器械注册证上注册人名称一致;②投标人为生产企业的,应提供医疗器械生产许可证;③投标人为经营企业的,应提供第三类医疗器械经营许可;
2.投标产品为2022年05月01日以后备案注册的(以投标产品医疗器械注册证为准),①投标人为注册人的,应与投标产品医疗器械注册证上注册人名称一致;②投标人为经营企业的,应提供第三类医疗器械经营许可。;标项2本项目特定的资格要求的证明材料。
1.投标产品为2022年05月01日以前备案注册的(以投标产品医疗器械注册证为准),①投标人为注册人的,应与投标产品医疗器械注册证上注册人名称一致;②投标人为生产企业的,应提供医疗器械生产许可证;③投标人为经营企业的,应提供第三类医疗器械经营许可;
2.投标产品为2022年05月01日以后备案注册的(以投标产品医疗器械注册证为准),①投标人为注册人的,应与投标产品医疗器械注册证上注册人名称一致;②投标人为经营企业的,应提供第三类医疗器械经营许可。
   

三、**

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