*一、项目基本情况
项目编号：GZWH-2025-4214
项目名称： 上海儿童医学中心贵州医院二期项目（第三批）设备采购项目（八）
项目序列号：P5200002025000BVF
预算金额（元）：13450000
最高限价（元）：3450000,1480000,1480000,2470000,1130000,2750000
采购需求：
标项名称: 01包
数量: 不限
预算金额（元）: 3600000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件。
备注：/
标项名称: 02包
数量: 不限
预算金额（元）: 1580000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件。
备注：/
标项名称: 03包
数量: 不限
预算金额（元）: 1550000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件。
备注：/
标项名称: 04包
数量: 不限
预算金额（元）: 2570000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件。
备注：/
标项名称: 05包
数量: 不限
预算金额（元）: 1150000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件。
备注：/
标项名称: 06包
数量: 不限
预算金额（元）: 3000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件。
备注：/
合同履约期限：标项1：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项2：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项3：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项4：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项5：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项6：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过6个月，进口设备不超过12个月。国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在90日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链须完整）。。
三、**
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