*一、项目基本情况
项目编号：[230001]GFCG[GK]20250023-1
项目名称：2025年避孕药具-宫内节育器及避孕套(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：885,663.00元
采购需求：
合同包1(T铜宫腔型宫内节育器):
合同包预算金额：244,015.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 避孕环 | T铜宫腔型宫内节育器 | 3,845(套) | 详见采购文件 | 238,390.00 | - |
| 1-2 | 避孕环 | T铜宫腔型宫内节育器 | 75(套) | 详见采购文件 | 5,625.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3个月
合同包2(元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、元宫型含铜宫内节育器):
合同包预算金额：183,626.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 避孕环 | 元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器 | 1,945(套) | 详见采购文件 | 152,099.00 | - |
| 2-2 | 避孕环 | 元宫型含铜宫内节育器 | 465(套) | 详见采购文件 | 31,527.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3个月
合同包3(HCu280型Y形含铜宫内节育器):
合同包预算金额：311,622.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 避孕环 | HCu280型Y形含铜宫内节育器 | 5,010(套) | 详见采购文件 | 311,622.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3个月
合同包4(含铜宫腔形宫内节育器):
合同包预算金额：146,400.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 避孕环 | 含铜宫腔形宫内节育器 | 1,830(套) | 详见采购文件 | 146,400.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3个月
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(T铜宫腔型宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
合同包2(元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、元宫型含铜宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
合同包3(HCu280型Y形含铜宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
合同包4(含铜宫腔形宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(T铜宫腔型宫内节育器)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包2(元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、元宫型含铜宫内节育器)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包3(HCu280型Y形含铜宫内节育器)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包4(含铜宫腔形宫内节育器)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
