*一、项目基本情况
项目编号：[350001]FJYZ[GK]2025012
项目名称：医学研究中心实验室设备一批
采购方式：公开招标
预算金额：1,522,000.00元
采购包1(医学研究中心实验室设备一批):
采购包预算金额：1,522,000.00元
采购包最高限价： 1,522,000.00元
投标保证金： 15,220.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02321900-临床检验设备 | 高速台式离心机 | 2(台) | 否 | 最高转速≥21000r/min.最大相对离心力≥32752xg,最大容量：≥4×750ml； | 140,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02321900-临床检验设备 | 高速台式冷冻离心机 | 2(台) | 否 | 最大容量≥4×750ml（水平转子），≥6×85ml、≥48×1.5/2.0ml、≥20×5ml，≥48×15ml玻璃管（ 固定角转），≥16×MTP（工作板转子），6×50ml固定角转：最大相对离心力≥20,130xg(12,100rpm)，30×1.5ml固定角转一个，最大相对离心力≥20,800×g（14,000rpm）。 | 360,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A02321900-临床检验设备 | 生物安全柜 | 2(台) | 否 | 柜体内双风机控制系统，一个风机独立控制外排风量，另一个风机独立控制内循环风量。 | 160,000.00 | 工业 |
| 1-4 | A02321900-临床检验设备 | 倒置显微镜 | 3(台) | 否 | 无限远色差校正的光学系统，具备明场、相差、浮雕反差等观察方式。 | 210,000.00 | 工业 |
| 1-5 | A02321900-临床检验设备 | 酶标仪 | 1(台) | 否 | 滤光片标准配置：405nm、450nm、490nm、630nm；可同时放置≥5块滤光片。 | 130,000.00 | 工业 |
| 1-6 | A02321900-临床检验设备 | 超纯水 | 1(台) | 否 | 采用分体式设计，具备外置水箱方便消毒。超纯水机18.2MΩ.cm@25℃，纯水产水量≥42L/H,超纯水产水量≥1.6L/min，适合大量超纯水使用场景。 | 150,000.00 | 工业 |
| 1-7 | A02321900-临床检验设备 | 蛋白曝光仪 | 1(台) | 否 | 支持ECL等底物的化学发光成像，用于Western blot、Southern/Northern Blot等实验的成像采集检测以及靶标蛋白或核酸定位分析，提供条带灰度值计算、分子量标定、浓度定量等功能。 | 300,000.00 | 工业 |
| 1-8 | A02321900-临床检验设备 | 全自动凝胶图像分析系统 | 1(台) | 否 | 通过智能样品托盘识别系统，仪器自动开启对应激发光源并完成拍摄操作，实现全智能拍摄控制。高分辨率超清晰科研级相机，相机有效硬件像素≥506万。 | 72,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起150日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目
节能产品：适用于本项目
环境标志产品：适用于本项目
