*一、项目基本情况
项目编号:[230382]GFCG[GK]20250001
项目名称:黑龙江省鸡西市密山市紧密型县域医共体医疗集团五大共享中心设备购置项目-医学心电中心、白内障复明中心、消毒供应中心
采购方式:公开招标
预算金额:2,971,000.00元
采购需求:
合同包1((长程)动态心电血压记录仪等设备):
合同包预算金额:1,150,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 体表标测心电图检测系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
1-2 | 其他医疗设备 | (长程)动态心电血压记录仪 | 10(套) | 详见采购文件 | 500,000.00 | - |
1-3 | 其他医疗设备 | 动态心电记录仪 | 10(套) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
1-4 | 其他医疗设备 | 动态血压监护仪 | 10(套) | 详见采购文件 | 160,000.00 | - |
1-5 | 其他医疗设备 | 便携式心电图机 | 12(台) | 详见采购文件 | 240,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内完成供货、安装并具备验收条件
合同包2(眼科超声生物测量仪等设备):
合同包预算金额:1,205,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
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2-1 | 医用超声波仪器及设备 | 眼科超声生物测量仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 400,000.00 | - |
2-2 | 其他医疗设备 | 角膜内皮镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
2-3 | 其他医疗设备 | 眼科激光治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
2-4 | 其他医疗设备 | 裂隙灯显微镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 30,000.00 | - |
2-5 | 其他医疗设备 | 显微手术器械包 | 4(个) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - |
2-6 | 其他医疗设备 | 光学生物测量仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
2-7 | 其他医疗设备 | 间接检眼镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 5,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内完成供货、安装并具备验收条件
合同包3(脉动真空负压腔镜清洗消毒器等设备):
合同包预算金额:616,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
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3-1 | 其他医疗设备 | 脉动真空负压腔镜清洗消毒器 | 1(台) | 详见采购文件 | 340,000.00 | - |
3-2 | 其他医疗设备 | 洁净电热蒸汽发生器 | 2(台) | 详见采购文件 | 196,000.00 | - |
3-3 | 其他医疗设备 | 快速蒸汽灭菌器 | 1(台) | 详见采购文件 | 80,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内完成供货、安装并具备验收条件
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1((长程)动态心电血压记录仪等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包2(眼科超声生物测量仪等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包3(脉动真空负压腔镜清洗消毒器等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求:
合同包1((长程)动态心电血压记录仪等设备)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商须具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,证书或凭证中须包含所投产品。(不属于医疗器械或无需许可或无需备案的产品除外)
合同包2(眼科超声生物测量仪等设备)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商须具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,证书或凭证中须包含所投产品。(不属于医疗器械或无需许可或无需备案的产品除外)
合同包3(脉动真空负压腔镜清洗消毒器等设备)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商须具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,证书或凭证中须包含所投产品。(不属于医疗器械或无需许可或无需备案的产品除外)