*一、项目基本情况
项目编号：GC-CG-2025064
项目名称： 贵州医科大学附属医院2025年10-12月开放耗材（国产）政府采购项目
项目序列号：P5200002025000AT6
预算金额（元）：9342000
最高限价（元）：631800,757900,1848000,2273700,1564900,1653100,612600
采购需求：
标项名称: 品目1：组织胶水
数量: 不限
预算金额（元）: 631800
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体详见采购文件
备注：本项目非专门面向中小企业采购
标项名称: 品目2：一次性使用有创血压传感器（不带抽血功能）
数量: 不限
预算金额（元）: 757900
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体详见采购文件
备注：本项目非专门面向中小企业采购
标项名称: 品目3：一次性使用呼吸过滤器包
数量: 不限
预算金额（元）: 1848000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体详见采购文件
备注：本项目非专门面向中小企业采购
标项名称: 品目4：造口护理用品附件
数量: 不限
预算金额（元）: 2273700
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体详见采购文件
备注：本项目非专门面向中小企业采购
标项名称: 品目5：可吸收性外科缝线
数量: 不限
预算金额（元）: 1564900
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体详见采购文件
备注：本项目非专门面向中小企业采购
标项名称: 品目6：外科手术引流导管套装
数量: 不限
预算金额（元）: 1653100
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体详见采购文件
备注：本项目非专门面向中小企业采购
标项名称: 品目7：一次性使用有创血压传感器（带抽血功能）
数量: 不限
预算金额（元）: 612600
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体详见采购文件
备注：本项目非专门面向中小企业采购
合同履约期限：标项1：本合同有效期自签订合同之日起1年；标项2：本合同有效期自签订合同之日起1年；标项3：本合同有效期自签订合同之日起1年；标项4：本合同有效期自签订合同之日起1年；标项5：本合同有效期自签订合同之日起1年；标项6：本合同有效期自签订合同之日起1年；标项7：本合同有效期自签订合同之日起1年。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。;标项7：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；
②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。。
三、**
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