*一、项目基本情况
项目编号：[230401]HRZB[GK]20250001-1
项目名称：医用试剂采购（国产）(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：10,935,762.71元
采购需求：
合同包1(皮肤科):
合同包预算金额：292,120.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医药和医疗器材批发服务 | 医用试剂皮肤科 | 1(年) | 详见采购文件 | 292,120.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。
合同包2(检验科1):
合同包预算金额：8,922,214.31元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医药和医疗器材批发服务 | 医用试剂检验科 | 1(年) | 详见采购文件 | 8,922,214.31 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。
合同包3(检验科2):
合同包预算金额：36,310.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医药和医疗器材批发服务 | 医用试剂检验科PCR | 1(年) | 详见采购文件 | 36,310.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。
合同包4(输血科):
合同包预算金额：120,310.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 医药和医疗器材批发服务 | 医用试剂输血科 | 1(年) | 详见采购文件 | 120,310.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。
合同包5(病理科):
合同包预算金额：1,564,808.40元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 医药和医疗器材批发服务 | 医用试剂病理科 | 1(年) | 详见采购文件 | 1,564,808.40 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(皮肤科)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。
合同包2(检验科1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。
合同包3(检验科2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。
合同包4(输血科)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。
合同包5(病理科)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(皮肤科)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。
合同包2(检验科1)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月； 7）承诺在履约本标包内合同期间负责提供我院现有（本标包合同内试剂所配备的）检验设备的维修保养服务。
合同包3(检验科2)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。
合同包4(输血科)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。
合同包5(病理科)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、 《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【国产须提供《合格证》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月。
