中国同辐股份有限公司 -中核海得威乌帕替尼立项市场分析-询比采购采购公告

一、项目概况

1. 项目名称：中核海得威乌帕替尼立项市场分析
2. 项目编号：HJSB-FW-GKXJ-25-1920
3. 交货/服务时间：合同签订后15个自然日内交付完整报告(含初稿复核3日)
4. 交货/服务地点：中核海得威指定地址
5. 供货范围：结合中核海得威消化领域诊断与治疗战略方向，从乌帕替尼缓释片研发进展、同类产品对比、产品市场前景及投资回报比（消化疾病适应症单独分析）、立项可行性等方面调研分析，形成市场调研报告，给出是否建议立项的意见（含建议立项的规格），所有调研分析数据须有依据来源，且最好来源于近3年。根据中核海得威需求汇报答辩1次（线上/现场），并根据中核海得威审核意见免费修订成终稿进行交付。
6. 质量要求：

2.4.1供应商应遵循的国家法规、标准、规范和技术文件

药品相关法律法规、技术指导原则和行业标准等。

2.4.2具体技术要求

竞品对比维度：同品种研发进展，对比同类JAK抑制剂的临床优势、市场表现（如销售额、适应症覆盖）、定价策略。

市场分析要求：需基于流行病学数据、医保准入趋势、竞品市场份额等，预测5年市场容量（消化疾病适应症单独分析）。投资回报分析需包含成本测算（研发、生产、注册）和收益模型。

数据来源要求：优先采用权威数据库、官方文件、行业协会统计报告等。

2.4.3质量保证要求

所有数据来源真实可靠，所有分析有理有据，不得伪造。

2.4.4工作成果及验收要求

成果要求：提供乌帕替尼缓释片市场调研报告，电子版（PDF+可编辑文档）+纸质版2份；原始数据包。

验收方式：中核海得威组织专家对报告进行评审，评审通过后视为验收合格。

成果归属：调研分析形成的所有成果归中核海得威所有，乙方不得将成果提供给任何第三方。

二、供应商资格要求:

1、基本资格条件：

（1）资质要求：  中华人民共和国境内合法成立的法人，具有独立法人资格、独立承担民事责任的能力。至少具有营业执照资质。                                    

（2）财务要求：             /                                                                                           

（3）业绩要求：  2023年至今有 5个以上立项可行性调研项目业绩                

（4）信誉要求：               /                                                                                         

（5）承担本项目的主要人员要求：项目负责人需具有药学相关专业背景及3年以上医药行业分析经验　　　　　

（6）其他要求：不接受联合体投标。不接受贸易公司及代理公司投标。

三、报名方式

本项目采取公开方式选择供应商，有意参与本项目的潜在供应商**

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击 登录 或 注册 ，联系工作人员办理会员入网事宜，成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。

联系人：张晟

手 机：13621182864

邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com