*一、项目基本情况
项目编号：NMGZCS-G-H-250531
项目名称：彩色多普勒超声诊断仪等设备
采购方式：公开招标
预算金额：4,888,000.00元
采购需求：
合同包1(彩色多普勒超声诊断仪等设备):
合同包预算金额：2,338,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02329900 其他医疗设备 | 监护仪 | 4(台) | 详见采购文件 | 320,000.00 | - |
| 1-2 | A02329900 其他医疗设备 | 注射泵 | 2(台) | 详见采购文件 | 27,000.00 | - |
| 1-3 | A02329900 其他医疗设备 | 输液泵工作站（4个泵） | 1(套) | 详见采购文件 | 54,000.00 | - |
| 1-4 | A02329900 其他医疗设备 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,500,000.00 | - |
| 1-5 | A02329900 其他医疗设备 | 制冰机 | 1(台) | 详见采购文件 | 129,000.00 | - |
| 1-6 | A02329900 其他医疗设备 | 无影灯 | 1(台) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
| 1-7 | A02329900 其他医疗设备 | 电刀 | 1(台) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
| 1-8 | A02329900 其他医疗设备 | 血凝分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 158,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起1年，有特殊要求在采购合同中约定。
合同包2(彩色多普勒超声诊断仪、一氧化氮治疗仪等设备):
合同包预算金额：2,550,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02329900 其他医疗设备 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,000,000.00 | - |
| 2-2 | A02329900 其他医疗设备 | 一氧化氮治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 400,000.00 | - |
| 2-3 | A02329900 其他医疗设备 | 无创咳痰机 | 1(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订之日起1年，有特殊要求在采购合同中约定。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包2(彩色多普勒超声诊断仪、一氧化氮治疗仪等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(彩色多普勒超声诊断仪等设备)特定资格要求如下:
(1)（一）供应商为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》（或《医疗器械生产备案凭证》）和《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 （二）根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或相应的医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投产品分类不属于医疗器械的供应商提供相应证明材料。
合同包2(彩色多普勒超声诊断仪、一氧化氮治疗仪等设备)特定资格要求如下:
(1)（一）供应商为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》（或《医疗器械生产备案凭证》）和《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 （二）根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或相应的医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投产品分类不属于医疗器械的供应商提供相应证明材料。
