项目编号：YNZC2025-G1-05300-YZGF-1177

项目名称：昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目

预算金额（万元）：761.3

最高限价（万元）：456.6

采购需求：001包：低频超声波治疗仪 1台；002包：无线电刺激治疗仪 1台；003包：悬吊及运动康复工作站 1套；004包：膈肌电刺激治疗仪 3台；005包：低频电子脉冲治疗仪 4台；006包：上肢康复训练系统 1套；007包：（磁刺激仪）盆底磁刺激治疗仪 1台；008包：磁刺激仪（经颅磁刺激仪） 1台；009包：多关节等速肌力测定与训练系统 1套；010包：下肢外骨骼机器人（步态与平衡功能训练评估系统） 1套；011包：康复踏车（运动踏车训练系统） 2套；012包：床旁上下肢主被动系统 3套；013包：（下肢蹬踏训练仪）视觉反馈下蹲肌群运动控制功能测评训练系统 1套；014包：多段位手法床 5张；015包：呼吸康复训练仪 1套；016包：经颅直流电刺激系统 1套。具体内容详见《昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目招标项目招标公告》。

合同履行期限：标段1:交货期：001包：合同签订后 30个日历天； 标段2:002包：合同签订后 30个日历天； 标段3:003包：合同签订后 30个日历天； 标段4:004包：合同签订后 30个日历天； 标段5:005包：合同签订后 30个日历天； 标段6:006包：合同签订后 30个日历天； 标段7:007包：合同签订后 30个日历天； 标段8:008包：合同签订后 30个日历天； 标段9:009包：合同签订后 30个日历天； 标段10:010包：合同签订后 30个日历天； 标段11:011包：合同签订后 30个日历天； 标段12:012包：合同签订后 30个日历天； 标段13:013包：合同签订后 30个日历天； 标段14:014包：合同签订后 30个日历天； 标段15:015包：合同签订后 30个日历天； 标段16:016包：合同签订后 30个日历天。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；
（1）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-001包低频超声波治疗仪：非专门面向中小企业采购;（2）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-002包无线电刺激治疗仪：非专门面向中小企业采购;（3）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-003包悬吊及运动康复工作站：非专门面向中小企业采购;（4）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-004包膈肌电刺激治疗仪：非专门面向中小企业采购;（5）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-005包低频电子脉冲治疗仪：非专门面向中小企业采购;（6）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-006包上肢康复训练系统：非专门面向中小企业采购;（7）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-007包（磁刺激仪）盆底磁刺激治疗仪：非专门面向中小企业采购;（8）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-008包磁刺激仪（经颅磁刺激仪）：非专门面向中小企业采购;（9）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-009包多关节等速肌力测定与训练系统（经颅磁刺激仪）：非专门面向中小企业采购;（10）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-010包下肢外骨骼机器人（步态与平衡功能训练评估系统）：非专门面向中小企业采购;（11）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-011包康复踏车（运动踏车训练系统）：非专门面向中小企业采购;（12）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-012包床旁上下肢主被动系统：非专门面向中小企业采购;（13）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-013包（下肢蹬踏训练仪）视觉反馈下蹲肌群运动控制功能测评训练系统：非专门面向中小企业采购;（14）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-014包多段位手法床：非专门面向中小企业采购;（15）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-015包呼吸康复训练仪：非专门面向中小企业采购;（16）昆明医科大学第一附属医院康复科设备一批采购项目-016包经颅直流电刺激系统：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【包1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16】 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3.2投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的）。3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目包的政府采购活动。3.4为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。

三、**

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